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リアノジンレセプターカルシウム遊離チャンネルの分子調節機構の解析

兰尼碱受体钙释放通道分子调控机制分析

基本信息

批准号：
08680673
负责人：
古川賢一
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至 1997
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究の目標は1)カルシウム遊離チャネル活性を調節する因子の探索、2)カルシウム遊離チャネルの構造と機能の関係、特にチャネルのオリゴマー状態とチャネル活性の関係の解明を行うことにある。昨年度はチャネル活性調節因子の探索に重点を置いて研究を進め、以下のことが明らかになった。すなわち、筋小胞体内に存在するカルシウム貯蔵蛋白質カルセクエストリン(CSQ)が、カルシウム遊離チャネル活性著しく上昇させることを明らかにした。一方、筋小胞体膜内在性蛋白質トライアジン(TRN)がその活性化を抑制することを明らかにした。また、TRNの分子構造をCSQが変化させることも蛋白質化学的手法を用いた解析より突き止めた。以上の結果はカルシウム遊離チャネル活性をCSQとTRNが拮抗的に調節していることを示唆する。本年度はまず、CSQが筋小胞体内のカルシウムセンサーである可能性が考えられたため、活性化作用のカルシウム濃度依存性を検討したところ、CSQだけでなく、TRNの作用にも顕著なカルシウム濃度依存性が見られた。次にこのTRNの効果が可溶化した筋小胞体でのみ現れたことから、TRNとCSQのクロストークの部位が筋小胞体内部にある可能性を検討した。ネイティブの筋小胞体にカルシウムイオノフォアを存在させてTRNの効果を検討したところ、可溶化した筋小胞体の場合と同様な活性の抑制が見られた。この事は筋小胞体内のカルシウム濃度がTRNの抑制作用に関与すること、またクロストークの部位は小胞体外である可能性を示唆した。また、我々がガラガラヘビ毒由来のは強力なカルシウム遊離薬マイオトキシンaが、CSQによるカルシウム遊離チャネル活性化をほぼ完全に抑制することが平面膜による精製カルシウム遊離チャネル蛋白質の電気生理学的解析によって明らかとなった。この発見からマイオトキシンaの結合部位の一つがカルセクエストリンであることの意義を明らかに出来た。

The purpose of this study is to 1) explore the factors that regulate the activity of free cell, 2) clarify the relationship between the structure and function of free cell, and the relationship between the state and activity of free cell. In the past year, the key points of the study on the regulation factors of cell activity have been put forward, and the following problems have been solved The activity of CSQ, CSQ, CSQ and CSQ in muscle cells increased. The activation of a protein called TRN in the cellular membrane of a muscle cell is inhibited. The molecular structure of TRN was analyzed by CSQ and protein chemistry. The above results indicate that CSQ and TRN are antagonistic to each other. This year, the possibility of CSQ activation in muscle cells was examined. The concentration dependence of CSQ activation in muscle cells was examined. The concentration dependence of TRN activation in muscle cells was examined. The results of TRN and CSQ are discussed. The effect of TRN is discussed in detail. This study indicates that TRN inhibition is related to the concentration of TRN in muscle cells and the possibility of TRN inhibition in vitro. In addition, the study of the mechanism of the formation of CSQ, CS The meaning of this phenomenon is clear.