rDNA genome re-programming in intergeneric somatic cell nuclear transfer embryos
rDNA genome re-programming in intergeneric somatic cell nuclear transfer embryos
批准号:
99899284
负责人:
Professor Dr. Heiner Niemann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-12-31 至 2012-12-31
中文摘要
Klonen的染色体分析,在一个Oozyte的染色体中发现了一个差异的染色体,它被许多Spezies发现,在Oozyte的细胞质中,这些染色体将在一个多能祖细胞中被重新编程。在这段时间里,核细胞作为基因组重编程的标志物韦尔登,而在胚胎发育的早期阶段,不需要特殊的基因重编程(林德-施魏因)体外发育卵胞浆体中Zellen细胞核的结构与发育及重编程过程因此分子机械能加速韦尔登。跨空间克隆胚胎在这一领域有着重要的意义,因为它们可以识别出重新编程的过程。在该项目韦尔登中,形态学(超结构)核改造的分子机制,rDNA转录的分子机制,核蛋白质的再定位,核结构中的突变组分在核发育过程中的作用,以及核结构中DNA甲基化和希斯顿乙酰化的作用,Die Ergebnisse dieser Studie können zum besseren Verständnis der Mechanismen der Reprogrammierung somalischer Zellen beitragen und darüber hinaus der biomedizinischen Forschung wichtige Parameter für Beurteilung des somalischen Reprogrammierungsprozesses liefern,was for die Entwicklung发展autotoger自动Zelltherapien Zelltherapien von wesentlicher治疗Bedeutung临床ist.
英文摘要
Die Anwendung des somatischen Klonen, bei dem eine differenzierte somatische Zelle in eine enukleierte Oozyte übertragen wird, hat bei mehreren Spezies gezeigt, dass im Cyloplasma der Oozyte Faktoren vorhanden sind, die das somatische Genom vollständig in einen pluripotenten Zustand reprogrammieren können. Inzwischen liegen solide Daten vor, die zeigen, dass der Nukleolus als Marker für die genomische Reprogrammierung verwendet werden kann und dass die Fähigkeit der Oozyte zur Reprogrammierung nicht Spezies spezifisch ist Vor diesem Hintergrund sollen in diesem Projektvorschlag bei geklonten Interspezies-Embryonen (Rind-Schwein) Entwicklung und Struktur der Nukleoli und des Nukleus von somatischen Zellen im fremden Ooplasma untersucht und einige der dem Reprogrammierungsprozess zugrunde liegenden molekularen Mechanismen aufgeklärt werden. Inter-Spezies Klonembryonen sind besonders bedeutsam in diesem Zusammenhang, da sie die Identifizierung von Reprogrammierungsfaktoren wesentlich erleichtern können. In diesem Projekt werden insbesondere untersucht: Morphologische (ultrastrukturelle) Merkmale des Kernremodelings, Wiederaufnahme der rDNA Transkription, Relokalisation der nukeolären Proteine, Rolle der malernalen Komponenten in der Neubildung der nukeolären Strukturen sowie epigenetische Aspekte, die mit der Funktion des Nukleolus in Zusammenhang stehen, wie DNA Methylierung und Histon Acetylierung, Die Ergebnisse dieser Studie können zum besseren Verständnis der Mechanismen der Reprogrammierung somalischer Zellen beitragen und darüber hinaus der biomedizinischen Forschung wichtige Parameter für Beurteilung des somalischen Reprogrammierungsprozesses liefern, was für die Entwicklung autotoger Zelltherapien von wesentlicher Bedeutung ist.
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