GENE THERAPY OF BLOOD DISEASES
血液病的基因治疗
基本信息
- 批准号:2225644
- 负责人:
- 金额:$ 24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1992
- 资助国家:美国
- 起止时间:1992-04-10 至 1998-01-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The molecular basis of canine pyruvate kinase deficiency.
犬丙酮酸激酶缺乏症的分子基础。
- DOI:
- 发表时间:1994
- 期刊:
- 影响因子:2.6
- 作者:Whitney,KM;Goodman,SA;Bailey,EM;LothropJr,CD
- 通讯作者:LothropJr,CD
The use of radionuclide angiography to study blood flow through endothelial cell seeded extrathoracic bypass grafts in the dog.
使用放射性核素血管造影来研究狗体内接种内皮细胞的胸腔外搭桥移植物的血流。
- DOI:10.1111/j.1740-8261.1997.tb00830.x
- 发表时间:1997
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sackman,JE;Daniel,GB;Freeman,MB;LothropJr,CD
- 通讯作者:LothropJr,CD
Genetic test for pyruvate kinase deficiency of Basenjis.
巴森吉斯丙酮酸激酶缺乏症的基因检测。
- DOI:
- 发表时间:1995
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Whitney,KM;LothropJr,CD
- 通讯作者:LothropJr,CD
A deletion mutation causes hemophilia B in Lhasa Apso dogs
- DOI:10.1182/blood.v88.9.3451.bloodjournal8893451
- 发表时间:1996-11-01
- 期刊:
- 影响因子:20.3
- 作者:Mauser, AE;Whitlark, J;Lothrop, CD
- 通讯作者:Lothrop, CD
Synthetic vascular grafts seeded with genetically modified endothelium in the dog: evaluation of the effect of seeding technique and retroviral vector on cell persistence in vivo.
在狗体内接种转基因内皮的合成血管移植物:评估接种技术和逆转录病毒载体对体内细胞持久性的影响。
- DOI:10.1177/096368979500400206
- 发表时间:1995
- 期刊:
- 影响因子:3.3
- 作者:Sackman,JE;Freeman,MB;Petersen,MG;Allebban,Z;Niemeyer,GP;LothropJr,CD
- 通讯作者:LothropJr,CD
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Clinton D Lothrop其他文献
Clinton D Lothrop的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Clinton D Lothrop', 18)}}的其他基金
Canine Blood Disease Models and Stem Cell Resource
犬血液疾病模型和干细胞资源
- 批准号:
7315778 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Canine Blood Disease Models and Stem Cell Resource
犬血液疾病模型和干细胞资源
- 批准号:
8091431 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Canine Blood Disease Models and Stem Cell Resource
犬血液疾病模型和干细胞资源
- 批准号:
7497089 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Canine Blood Disease Models and Stem Cell Resource
犬血液疾病模型和干细胞资源
- 批准号:
7880000 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
相似海外基金
Gene therapy against Rett syndrome and functional analysis of MeCP2, using blood-brain barrier-penetrating AAV vectors
使用血脑屏障穿透 AAV 载体针对 Rett 综合征的基因治疗和 MeCP2 的功能分析
- 批准号:
18H02521 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Whole blood gene expression to identify biomarkers of disease risk, progression and response to therapy in Type 1 diabetes
全血基因表达可识别 1 型糖尿病疾病风险、进展和治疗反应的生物标志物
- 批准号:
9918349 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Cell and Gene Therapy for Nonmalignant Blood Disorders
非恶性血液疾病的细胞和基因疗法
- 批准号:
8934992 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Cell and Gene Therapy for Nonmalignant Blood Disorders
非恶性血液疾病的细胞和基因疗法
- 批准号:
10654508 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Exploring Template-free CRISPR/Cas9 Genome Editing as a Novel Strategy for Personalized Gene Therapy of Monogenic Blood Disorders
探索无模板 CRISPR/Cas9 基因组编辑作为单基因血液疾病个性化基因治疗的新策略
- 批准号:
280987238 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Research Grants
Highly-efficient and safe carbon nanotube-mediated CXCR4 gene delivery into cord blood CD34+ stem cells for clinical transplantation and gene therapy
高效、安全的碳纳米管介导的CXCR4基因递送至脐带血CD34干细胞用于临床移植和基因治疗
- 批准号:
365569-2009 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Collaborative Health Research Projects
Improved adenoviral gene therapy vectors via combined genetic modification of the adenovirus capsid to ablate interaction with blood coagulation facto
通过对腺病毒衣壳进行联合遗传修饰以消除与凝血因子的相互作用,改进腺病毒基因治疗载体
- 批准号:
BB/I53297X/1 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Research Grant
Development of a highly efficient, lower cellular damage gene transfer method by a spheroid formation of blood cells for regenerative medicine and cellular therapy
通过血细胞球体形成开发高效、低细胞损伤的基因转移方法,用于再生医学和细胞治疗
- 批准号:
23659609 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Gene therapy for neurodegenerative diseases using adeno-associated viral vectors that can cross the blood-brain barriers.
使用可以穿过血脑屏障的腺相关病毒载体来治疗神经退行性疾病。
- 批准号:
23590473 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of novel gene therapy for congenital blood disorders using induced pluripotent stem cells
利用诱导多能干细胞开发治疗先天性血液疾病的新型基因疗法
- 批准号:
22591071 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)