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A biochemical and molecular analysis of the YhaO membrane protein in Escherichia coli O157:H7

大肠杆菌 O157:H7 中 YhaO 膜蛋白的生化和分子分析

基本信息

批准号：
BB/G011389/1
负责人：
Andrew Roe
金额：
$ 52.3万
依托单位：
University of Glasgow
依托单位国家：
英国
项目类别：
Research Grant
财政年份：
2009
资助国家：
英国
起止时间：
2009 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=BB%2FG011389%2F1
关键词：
biochemical molecular analysis YhaO membrane

项目摘要

Summary E. coli O157 is a dangerous bacterium that can cause serious illness in humans. The disease caused by O157 can lead to kidney failure or even death, especially if it infects the very young or eldery people. There is no effective treatment at the moment. Normally, O157 lives in cattle where no obvious disease is caused but if milk or meat products get contaminated with O157 then it can enter the food chain and affect humans. In both humans and cattle O157 manages to bind to the gut wall using an apparatus that pokes through its cell wall, this is known as its type three secretion system. When and how O157 decides to make its type three secretion system is not fully understood. If we know exactly how type three secretion is controlled then we can take advantage of this knowledge by using new agents that block its function. In addition we will be able to force the bacteria to produce the type three secretion system on a large scale which could be used in vaccine production. In this work we want to understand how O157 senses key signals from the environment and uses these signals to affect when it makes the type three secretion system. We have found a protein that sits on the edge of O157 and want to know what it senses, what shape it is and how best to stop it from working.

总结E.大肠杆菌O157是一种危险的细菌，可导致人类严重疾病。由O157引起的疾病可导致肾衰竭甚至死亡，特别是如果它感染了非常年轻或老年人。目前没有有效的治疗方法。通常情况下，O157存在于牛体内，不会引起明显的疾病，但如果牛奶或肉类产品被O157污染，那么它可以进入食物链并影响人类。在人类和牛中，O157设法通过一种刺穿其细胞壁的装置与肠壁结合，这被称为其第三型分泌系统。O157何时以及如何决定使其第三型分泌系统尚未完全了解。如果我们确切地知道第三型分泌是如何控制的，那么我们就可以利用这一知识，使用新的药物来阻断其功能。此外，我们将能够迫使细菌大规模生产可用于疫苗生产的第三型分泌系统。在这项工作中，我们希望了解O157如何感知来自环境的关键信号，并利用这些信号影响何时形成第三型分泌系统。我们发现了一种位于O157边缘的蛋白质，想知道它能感知什么，它是什么形状，以及如何最好地阻止它工作。

项目成果

期刊论文数量（10）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Useable diffraction data from a multiple microdomain-containing crystal of Ascaris suum As-p18 fatty-acid-binding protein using a microfocus beamline.

使用微焦点光束线从含有多个微结构域的猪蛔虫 As-p18 脂肪酸结合蛋白晶体中获得可用的衍射数据。

DOI：
10.1107/s1744309112026553
发表时间：
2012
期刊：
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications
影响因子：
0
作者：
Gabrielsen M
通讯作者：
Gabrielsen M

FolX from Pseudomonas aeruginosa is octameric in both crystal and solution.

来自铜绿假单胞菌的 FolX 在晶体和溶液中都是八聚体。

DOI：
10.1016/j.febslet.2012.03.031
发表时间：
2012
期刊：
FEBS letters
影响因子：
3.5
作者：
Gabrielsen M
通讯作者：
Gabrielsen M

Expression and regulation of the Escherichia coli O157:H7 effector proteins NleH1 and NleH2.

DOI：
10.1371/journal.pone.0033408
发表时间：
2012
期刊：
PloS one
影响因子：
3.7
作者：
Holmes A;Lindestam Arlehamn CS;Wang D;Mitchell TJ;Evans TJ;Roe AJ
通讯作者：
Roe AJ

Expression, purification, crystallization and initial X-ray diffraction analysis of thiol peroxidase from Yersinia pseudotuberculosis.

假结核耶尔森菌硫醇过氧化物酶的表达、纯化、结晶和初始 X 射线衍射分析。

DOI：
10.1107/s1744309110039679
发表时间：
2010
期刊：
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications
影响因子：
0
作者：
Gabrielsen M
通讯作者：
Gabrielsen M

Structural characterisation of Tpx from Yersinia pseudotuberculosis reveals insights into the binding of salicylidene acylhydrazide compounds.

假结核耶尔森氏菌 Tpx 的结构表征揭示了对水杨基酰肼化合物结合的见解。