THE SYNTHESIS OF ROSARAMYCIN AND RELATED SYSTEMS

玫瑰霉素的合成及相关系统

• 批准号: 3128531
• 负责人: RICHARD H SCHLESSINGER
• 金额: $ 10.03万
• 依托单位: UNIVERSITY OF ROCHESTER
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1982
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1982-09-30 至 1988-08-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/3128531
• 关键词: anaerobic bacteria; antibacterial agents; antibiotics; drug design /synthesis /production; erythromycin; glucose; gram negative bacteria; gram positive bacteria; lactones; macrolide antibiotics; malates

The specific aims of this grant include two total syntheses which are based on aldol chemistry developed in these laboratories three years ago. This methodology utilizes the chemistry of enolate systems arising from vinylogous urethanes. The first of these synthetic targets is the macrolide antibiotic rosaramycin (1), a molecular system of considerable biological interest. Our synthetic effort on this molecule is in its third year. The progress report and first part of the experimental design and methods section of this proposal will discuss the current status of this problem and our intended future efforts on it, respectively. The second part of this proposal involves a construction of the seco-acid of erythromycin (2). In this section, we will propose a detailed study of the methodology we intend to employ for the synthesis along with a description of the synthetic route itself.

这笔赠款的具体目的包括两个基于的总合成 三年前在这些实验室中开发的Aldol化学。 这 方法论利用了由 乙烯基尿道。 这些合成目标中的第一个是 大环内酯类抗生素念珠菌（1），一个分子系统 生物学兴趣。 我们在该分子上的合成努力在其第三个分子中 年。 进度报告和实验设计的第一部分和 本提案的方法部分将讨论此问题的当前状态 问题和我们未来的未来努力分别为此做出的努力。 该提案的第二部分涉及构建Seco-aciD 红霉素（2）。 在本节中，我们将提出一项详细研究 我们打算用于合成的方法以及 综合路线本身的描述。