CRYSTALLOGRAPHY OF SWEET RECEPTOR BINDING PROTEIN

甜味受体结合蛋白的晶体学

基本信息

  • 批准号:
    3215863
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 19.55万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1979
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1979-01-01 至 1995-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The overall objective of the project is to identify the sweet taste receptor recognition sites and taste modification sites of two intensely sweet proteins, monellin and thaumatin. These two are about 100,000 times sweeter than sugar on a molar basis, and are the most potently sweet molecules known to man. During the previous granting period we determined the crystal structures of both proteins at 3.0 Angstroms resolution. We propose to determine the receptor recognition sites and taste modification determinant sites by a combination of biochemical, cloning, and x-ray crystallographic methods. The starting point of the proposal is to clone the genes for the two proteins and express them in E. coli or yeast. Once such clones are established it is relatively easy to generate mutant proteins. The choice of mutants to be made will be based on the crystal structures of the two proteins. We have already cloned and expressed the "fused" monellin gene and are in teh process of completing the same for thaumatin. Three of the monellin mutants have so far been crystallized.
该项目的总体目标是识别甜味 受体识别位点和味觉修饰位点 强烈的甜味蛋白,莫内林和奇异果甜蛋白。 这两个是 以摩尔计,比糖甜约10万倍, 人类所知的最强甜味的分子。 上一个授予期,我们确定了晶体结构, 两种蛋白质的分辨率均为3.0埃。 我们建议 确定受体识别位点和味觉修饰 通过生物化学、克隆和 X射线晶体学方法。 的起点 一个建议是克隆这两种蛋白质的基因, 他们在E。大肠杆菌或酵母。 一旦这些克隆建立起来, 相对容易产生突变蛋白。 的选择 突变体将根据晶体结构的 两种蛋白质 我们已经克隆并表达了“融合” 莫内林基因,并在完成同样的过程中, 奇异果苷 到目前为止,已有三种莫内林突变体 结晶

项目成果

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专著数量(0)
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    $ 19.55万
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  • 资助金额:
    $ 19.55万
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  • 资助金额:
    $ 19.55万
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    $ 19.55万
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    2838427
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 19.55万
  • 项目类别:
    Studentship
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  • 批准号:
    10659346
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 19.55万
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