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RADICAL-MEDIATED FIVE MEMBERED RING SYNTHESIS

RADICAL-MEDIATED FIVE MEMBERED RING SYNTHESIS
自由基介导的五元环合成
批准号:
3293203
负责人:
KEN S. FELDMAN
金额:
$11.87万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
1987
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1987-01-01 至 1989-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
许多治疗上重要的天然产物和药剂 可以由官能化的1,2-二氧戊环、环戊烷和 四氢呋喃衍生物。 新方法的发展 这些环系的有效区域选择性和立体选择性合成, 介绍了 该方法利用自由基介导的两个 原子加数,如分子氧或取代的烯烃,在整个 乙烯基环丙烷或乙烯基环氧乙烷的碳-碳键,以形成 五元环。 该化学在全合成 抗肿瘤抗生素显多霉素和一部分抗生素 Alborixin计划。
英文摘要
Many therapeutically important natural products and pharmaceutical agents can be prepared from functionalized 1,2-dioxolane, cyclopentane, and tetrahydrofuran derivatives. The development of novel methodology for the efficient regio- and stereoselective syntheses of these ring systems is described. This methodology utilizes a radical-mediated addition of a two atom addend, such as molecular oxygen or a substituted alkene, across the carbon-carbon bond of a vinyl cyclopropane or vinyl oxirane to form the five-membered ring. Application of this chemistry to total syntheses of the antitumor antibiotic showdomycin and a portion of the antibiotic alborixin is planned.
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