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Chemical and biological approaches to sequence controlled polymers

序列控制聚合物的化学和生物方法

基本信息

批准号：
EP/I035579/1
负责人：
Rachel O'Reilly
金额：
$ 21.04万
依托单位：
University of Warwick
依托单位国家：
英国
项目类别：
Research Grant
财政年份：
2011
资助国家：
英国
起止时间：
2011 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://gtr.ukri.org/projects?ref=EP%2FI035579%2F1
关键词：
Chemical biological approaches sequence controlled

项目摘要

Sequence controlled polymers (SCPs), linear macromolecules whose chemical and physical properties can be programmed with atomic-scale resolution, promise technological breakthroughs in novel materials, nanotechnology, and medicine. This technological promise provides ample motivation for development efforts towards their synthesis. However, at this time we are only able to synthesize limited kinds of SCPs, and our methods lack efficiency and they do not approach the accuracy, reproducibility, and control found in Nature. To address this challenge, this proposal describes the development of chemical (ring open polymerization) and biological (evolution of the translation apparatus) methods for the cost-effective and high yielding synthesis of sequence-defined vinyl polypeptides. Vinyl amino acids will be synthesized and incorporated into natural polymers, endowing biopolymers with new chemical functionality and serving as a model for synthetic of more complex template-directed SCPs.

序列控制聚合物（SCP）是一种线性大分子，其化学和物理性质可以通过原子级分辨率进行编程，有望在新材料，纳米技术和医学方面取得技术突破。这一技术前景为综合这些技术的发展努力提供了充分的动力。然而，目前我们只能合成有限种类的SCP，并且我们的方法缺乏效率，并且它们不接近自然界中发现的准确性、再现性和控制。为了解决这一挑战，该提案描述了化学（开环聚合）和生物（翻译装置的进化）的成本效益和高产率的合成序列定义的乙烯基多肽的方法的发展。乙烯基氨基酸将被合成并掺入天然聚合物中，赋予生物聚合物新的化学功能，并作为合成更复杂的模板导向SCP的模型。

项目成果

期刊论文数量（9）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Recyclable l-Proline Functional Nanoreactors with Temperature-Tuned Activity Based on Core-Shell Nanogels.

DOI：
10.1021/mz500704y
发表时间：
2014-11
期刊：
ACS macro letters
影响因子：
5.8
作者：
Annhelen Lu;Dafni Moatsou;I. Hands-Portman;Deborah A. Longbottom;R. O’Reilly
通讯作者：
Annhelen Lu;Dafni Moatsou;I. Hands-Portman;Deborah A. Longbottom;R. O’Reilly

Studying the activity of the MacMillan catalyst embedded within hydrophobic cross-linked polymeric nanostructures