INNERVATION OF TISSUE

组织神经支配

基本信息

  • 批准号:
    3399924
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.69万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1983
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1983-07-01 至 1997-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

There is sufficient reason to believe that the full consideration of complications following injury of the nervous system should include synaptic reorganization, in addition to the loss of specific neural elements. Synaptic plasticity may occur at varied levels in the neural pathways, which for visceral tissues such as the penis, include the central nervous system, autonomic ganglia and peripheral target tissues. Stimuli for reorganization in autonomic ganglia may be especially vigorous, perhaps muting or at least influencing the course of change at other levels. By documenting specific plastic changes in pelvic autonomic pathways, the proposed studies are the first attempt to define the milieu in the pelvic plexus subsequent to injury. Specifically, the changing synaptology of penile parasympathetic neurons will be followed after their partial or total disconnection from the spinal cord. These studies model injury to the sacral portion of the spinal cord, including that represented by direct trauma to the conus medullaris and cauda equina or by conditions such as spina bifida. It is proposed to: (1) use quantitative electron microscopy to describe the synaptology of postganglionic penile neurons following interruption of preganglionic nerves, (2) employ histochemistry and immunohistochemistry for neurotransmitters/neuromodulators to determine whether penile neurons reacquire a specific subset of presynaptic fibers, (3) analyze the contribution of dendrites and axons to the emergent innervation of decentralized penile neurons by staining for microtubular associated protein (MAP-2) and growth associated protein (GAP-43), (4) analyze changes in the neural circuitry in pelvic ganglia following nerve lesions by using c-fos immunoreactivity as a metabolic marker, (5) to determine whether hypogastric nerve-induced erection, apparent after nerve lesions, is mediated by nitric oxide, (6) to determine whether the post-lesion, plastic changes in the innervation of the corpus cavernosum also occurs in the other erectile body of the penis, the corpus spongiosum. These studies should unravel the degree to which the ordered arrangement of pre- and postganglionic connections is altered by nerve injury. This knowledge is central to understanding perturbations in control of visceral organs and the application of strategies to improve function.
有充分的理由相信,充分考虑 神经系统损伤后的并发症应包括 突触重组,除了特定神经元的丧失之外 元素。 突触可塑性可能发生在神经元的不同水平上 对于阴茎等内脏组织来说,通路包括 中枢神经系统、自主神经节和周围靶组织。 对自主神经节重组的刺激可能尤其重要 充满活力,也许会减弱或至少影响变革的进程 其他级别。 通过记录骨盆的具体塑料变化 自主神经通路,拟议的研究是定义自主神经通路的首次尝试 受伤后骨盆丛的环境。 具体来说, 阴茎副交感神经元突触的变化将随之而来 在它们与脊髓部分或完全断开后。 这些 研究模拟脊髓骶骨部分的损伤,包括 以对髓圆锥和尾部的直接创伤为代表 马术或脊柱裂等疾病。 建议:(1) 使用定量电子显微镜来描述突触 节前神经元中断后的阴茎节后神经元 神经,(2)采用组织化学和免疫组织化学 神经递质/神经调节剂以确定阴茎神经元是否 重新获得突触前纤维的特定子集,(3)分析 树突和轴突对神经支配的贡献 通过微管相关染色分散阴茎神经元 蛋白(MAP-2)和生长相关蛋白(GAP-43),(4)分析 神经损伤后盆腔神经节神经回路的变化 通过使用 c-fos 免疫反应性作为代谢标志物,(5) 确定 是否是腹下神经引起的勃起,在神经损伤后明显, 由一氧化氮介导,(6) 以确定是否有病变后, 海绵体神经支配也会发生塑性变化 在阴茎的另一个勃起体中,即海绵体。 这些 研究应该揭示有序排列的程度 神经损伤会改变节前和节后连接。 这 知识对于理解控制扰动至关重要 内脏器官和改善功能的策略的应用。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

WILLIAM G DAIL其他文献

WILLIAM G DAIL的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('WILLIAM G DAIL', 18)}}的其他基金

NEURAL PLASTICITY IN PELVIC VISCERAL TISSUES
盆腔内脏组织的神经可塑性
  • 批准号:
    2263680
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
NEURAL PLASTICITY IN PELVIC VISCERAL TISSUES
盆腔内脏组织的神经可塑性
  • 批准号:
    2263679
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
STUDY OF INNERVATION OF TISSUE
组织神经支配的研究
  • 批准号:
    3399929
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
INNERVATION OF PENILE ERECTILE TISSUE
阴茎勃起组织的神经支配
  • 批准号:
    3399925
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
STUDY OF INNERVATION OF TISSUE
组织神经支配的研究
  • 批准号:
    3399927
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
STUDY OF INNERVATION OF TISSUE
组织神经支配的研究
  • 批准号:
    3399928
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
NEURAL PLASTICITY IN PELVIC VISCERAL TISSUES
盆腔内脏组织的神经可塑性
  • 批准号:
    2263678
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
INNERVATION OF PENILE ERECTILE TISSUE
阴茎勃起组织的神经支配
  • 批准号:
    3399921
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
STUDY OF INNERVATION OF TISSUE
组织神经支配的研究
  • 批准号:
    3399922
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
INNERVATION OF PENILE ERECTILE TISSUE
阴茎勃起组织的神经支配
  • 批准号:
    3399926
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:

相似海外基金

An atypical microtubule generation mechanism for neurons drives dendrite and axon development and regeneration
神经元的非典型微管生成机制驱动树突和轴突的发育和再生
  • 批准号:
    23K21316
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Characterizing Wnt Signaling Pathways in Axon Guidance
轴突引导中 Wnt 信号通路的特征
  • 批准号:
    10815443
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
2023 NINDS Landis Mentorship Award - Administrative Supplement to NS121106 Control of Axon Initial Segment in Epilepsy
2023 年 NINDS 兰迪斯指导奖 - NS121106 癫痫轴突初始段控制的行政补充
  • 批准号:
    10896844
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
Does phosphorylation regulation of the axon initial segment cytoskeleton improve behavioral abnormalities in ADHD-like animal models?
轴突起始段细胞骨架的磷酸化调节是否可以改善 ADHD 样动物模型的行为异常?
  • 批准号:
    23KJ1485
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
Collaborative Research: Evolution of ligand-dependent Robo receptor activation mechanisms for axon guidance
合作研究:用于轴突引导的配体依赖性 Robo 受体激活机制的进化
  • 批准号:
    2247939
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Loss-of-function variants of the axon death protein SARM1 and protection from human neurodegenerative disease
轴突死亡蛋白 SARM1 的功能丧失变体和对人类神经退行性疾病的保护
  • 批准号:
    2891744
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
    Studentship
Understanding the degeneration of axon and nerve terminals in Alzheimer's disease and related dementia brain
了解阿尔茨海默病和相关痴呆大脑中轴突和神经末梢的变性
  • 批准号:
    10661457
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
Regulating axon guidance through local translation at adhesions
通过粘连处的局部翻译调节轴突引导
  • 批准号:
    10587090
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
Unlocking BIN1 function in oligodendrocytes and support of axon integrity
解锁少突胶质细胞中的 BIN1 功能并支持轴突完整性
  • 批准号:
    10901005
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
The role of RNA methylation in cytoskeleton regulation during axon development
RNA甲基化在轴突发育过程中细胞骨架调节中的作用
  • 批准号:
    22KF0399
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.69万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了