Downregulation of N-myc oncogene expression as a therapeutic strategy for childhood neuroblastoma.

N-myc 癌基因表达下调作为儿童神经母细胞瘤的治疗策略。

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : 209600
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 9.73万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    NHMRC Project Grants
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2002-01-01 至 2003-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Neuroblastoma is a common cancer of young children which, despite the use of powerful anticancer drugs that cure other childhood cancers, has only a 40% survival rate. Many laboratories have shown that the most aggressive neuroblastoma tumours, which are most resistant to the action of anticancer drugs, have an abnormal number of copies of a cancer-associated gene, called N-myc. Patients whose tumours have multiple N-myc copies have dismal survival prospects, and new treatments for such patients are urgently needed. Several studies, using models of neuroblastoma cells growing in the laboratory, have shown that it is possible to create small fragments of genetic material which can specifically switch off the N-myc gene. When this happens, the neuroblastoma cells behave in a less aggressive and malignant way. We have recently shown that these genetic fragments are capable of reducing the growth of tumours in mice which have been genetically manipulated to develop neuroblastoma. We now want to develop new types of genetic fragments (DNAzymes) that will be even more effective at switching off N-myc and inhibiting neuroblastoma development, because these fragments may be extremely valuable for treating neuroblastoma in patients.
神经母细胞瘤是幼儿常见的癌症,尽管使用强效抗癌药物治疗其他儿童癌症,但只有40%的存活率。许多实验室已经表明,最具侵略性的神经母细胞瘤肿瘤,对抗癌药物的作用最具抵抗力,具有异常数量的癌症相关基因,称为N-myc。具有多个N-myc拷贝的肿瘤患者的生存前景黯淡,迫切需要针对此类患者的新治疗方法。几项使用实验室中生长的神经母细胞瘤细胞模型的研究表明,有可能创造出可以特异性关闭N-myc基因的遗传物质小片段。当这种情况发生时,神经母细胞瘤细胞表现出较低的侵略性和恶性程度。我们最近已经证明,这些基因片段能够减少小鼠肿瘤的生长,这些小鼠已经被遗传操作以发展成神经细胞瘤。我们现在希望开发新型的基因片段(DNA酶),它们在关闭N-myc和抑制神经母细胞瘤发展方面将更加有效,因为这些片段可能对治疗患者的神经母细胞瘤非常有价值。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Prof Levon Khachigian其他文献

Prof Levon Khachigian的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Prof Levon Khachigian', 18)}}的其他基金

Growth Regulatory Transcriptional Networks and Novel Therapies in Vascular Pathobiology
血管病理学中的生长调节转录网络和新疗法
  • 批准号:
    nhmrc : 1059123
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    Research Fellowships
Growth Regulatory Transcriptional Networks and Novel Therapies in Vascular Pathobiology
血管病理学中的生长调节转录网络和新疗法
  • 批准号:
    nhmrc : GNT1059123
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    Research Fellowships
Activation Transcription Factor-4: Novel Regulator of Smooth Muscle Cell Repair and Intimal Thickening through Tenascin C
激活转录因子 4:通过腱蛋白 C 调节平滑肌细胞修复和内膜增厚
  • 批准号:
    nhmrc : 1030767
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    NHMRC Project Grants
Novel Small Molecule FosB/AP-1 Inhibitors for the Prevention of Proliferative Vascular Disorders
用于预防增殖性血管疾病的新型小分子 FosB/AP-1 抑制剂
  • 批准号:
    nhmrc : 1030769
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    NHMRC Project Grants
Novel mechanisms of early growth response-1 activation through the epidermal growth factor receptor
通过表皮生长因子受体激活早期生长反应1的新机制
  • 批准号:
    DP120101557
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
Australia Fellowship
澳大利亚奖学金
  • 批准号:
    nhmrc : 568602
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    Research Fellowships
YrdC translational control: physical and functional interactions, identification and influence of amino acid phosphorylation
YrdC 翻译控制:物理和功能相互作用、氨基酸磷酸化的识别和影响
  • 批准号:
    DP0985891
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
PKC-zeta-dependent Sp1 Phosphorylation: Regulatory Insights using Novel Phospho-Specific Sp1 Antibodies and Peptide Decoys
PKC-zeta 依赖性 Sp1 磷酸化:使用新型磷酸化特异性 Sp1 抗体和肽诱饵获得监管见解
  • 批准号:
    DP0663378
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    Discovery Projects
RNA Interference in model systems of macular degeneration.
黄斑变性模型系统中的 RNA 干扰。
  • 批准号:
    nhmrc : 350998
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    NHMRC Development Grants
Research Fellowship - Grant ID:350865
研究奖学金 - 拨款 ID:350865
  • 批准号:
    nhmrc : 350865
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    NHMRC Research Fellowships

相似国自然基金

RGS5通过c-Myc/STAT3途径调控PD-L1进而抑制免疫细胞浸润导致胃癌免疫治疗抵抗
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
乳酸化CCAR1通过BRD4/c-MYC通路调节前列腺癌对恩杂鲁胺敏感性的作用和机制研究
  • 批准号:
    2025JJ50514
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
circPIAS1靶向m6A阅读器IGF2BP2调控MYC促进乳腺癌转移的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ60586
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
KLF16-MYC相分离调控膀胱癌耐药和抗肿 瘤免疫的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
刺五加苷B靶向DLAT促进MYC降解调节巨 噬细胞极化抑制肝癌的作用研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于MYC低流动凝聚物的形成抑制其致癌功能的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
BGN转录激活JAK1-STAT3-c-Myc信号通路促进口腔鳞状细胞癌迁移和侵袭的分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
NAT9介导HDAC1乙酰化调控C-MYC促进结直肠癌发生发展及免疫逃逸的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ60208
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
楝酰胺silvestrol靶向c-MYC/LDHA信号轴介导有氧糖酵解抑制人口腔舌鳞癌增殖的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ80109
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
NSUN2介导MYC/WDR5复合物转录调控SRD5A1促进三阴性乳腺癌侵袭转移的机制研究
  • 批准号:
    JCZRQN202500670
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目

相似海外基金

Novel Triple-Negative Breast cancer vulnerability governed by PNPT1-mediated RNA decay
由 PNPT1 介导的 RNA 衰变控制的新型三阴性乳腺癌脆弱性
  • 批准号:
    10606114
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
A Non-Transcriptional Function of MYC
MYC 的非转录功能
  • 批准号:
    479074
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Novel pro-survival mechanisms of PIM2 in multiple myeloma
PIM2 在多发性骨髓瘤中的新的促生存机制
  • 批准号:
    10668651
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
Delineating the role of let-7 microRNA on lung AT2 cell homeostasis, alveolar regeneration, and interstitial lung disease
描述let-7 microRNA对肺AT2细胞稳态、肺泡再生和间质性肺疾病的作用
  • 批准号:
    10634881
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
EpoR & Stat5 regulation of ribosome biogenesis and protein synthesis in erythropoiesis
EPR
  • 批准号:
    10682214
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
Role of RABL6A-PP2A in neuroendocrine tumors
RABL6A-PP2A在神经内分泌肿瘤中的作用
  • 批准号:
    10800877
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
Verteporfin as a YAP/TAZ inhibitor for treatment of glioblastoma
维替泊芬作为 YAP/TAZ 抑制剂治疗胶质母细胞瘤
  • 批准号:
    10737348
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
The roles of p53 and MYC dynamics in regulating heterogeneous cell fate responses to genotoxic stress
p53和MYC动力学在调节基因毒性应激的异质细胞命运反应中的作用
  • 批准号:
    10635353
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
The Phosphatase PRL3 as a MYC Target and Pro-Survival Oncogene in Acute Lymphoblastic Leukemia
磷酸酶 PRL3 作为急性淋巴细胞白血病的 MYC 靶点和促生存癌基因
  • 批准号:
    10527104
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
The role of PTEN signaling in regulating germinal center B cell fate decision
PTEN信号在调节生发中心B细胞命运决定中的作用
  • 批准号:
    10646533
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 9.73万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了