RENAL BASIS FOR HYPOCITRATURIA
低柠檬酸尿症的肾脏基础
基本信息
- 批准号:6335259
- 负责人:
- 金额:$ 0.7万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2000
- 资助国家:美国
- 起止时间:2000-08-15 至 2001-08-14
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Dr. Taegtmeyer's group continues to examine mobilization of
glycogen and glycogen turnover during normoxia and myocardial
ischemia. The goal is to use 13C NMR isotopomer analysis to monitor
the contribution of glycogen to acetyl-CoA and energy generation. The
basic protocol uses depletion followed by glycogen repletion with 13C
enriched glycosyl units. Tissue extracts from experiments performed
in Houston were analyzed at the Resource and demonstrated that
lactate, glutamate and glucose could be easily detected. However,
with the very brief (3 min) period for citric acid cycle turnover plus
the low enrichment inherent in the use of [1-13C] glucose, 13C-13C
spin-spin coupling could not be detected. These experiments were
redesigned with [1,6-13C] glucose and a longer period for cycle
turnover which should yield spectra suitable for analysis.
(Collaborative 7) REPORT PERIOD: (09/01/97-08/31/98)
Taegtmeyer博士的研究小组继续研究
常氧和心肌缺血期间的糖原和糖原代谢
缺血 目标是使用13 C NMR同位素分析来监测
糖原对乙酰辅酶A和能量产生的贡献。 的
基本方案使用消耗,然后用13 C补充糖原
富集的糖基单元。 进行的实验的组织提取物
在休斯顿进行了分析,并证明,
乳酸盐、谷氨酸盐和葡萄糖可以容易地检测。 然而,在这方面,
柠檬酸循环周转时间非常短(3分钟),
使用[1- 13 C]葡萄糖、13 C-13 C
不能检测到自旋-自旋耦合。 这些实验
使用[1,6 - 13 C]葡萄糖重新设计,周期更长
转换,这应该产生适合于分析的光谱。
(协作7)报告期:(1997年9月1日至1998年8月31日)
项目成果
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