Optimizing MMF therapy in pediatric transplant patients

优化儿科移植患者的 MMF 治疗

基本信息

  • 批准号:
    7094909
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 13.57万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2006-04-13 至 2011-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): There exists an unmet clinical need and widespread research interest to better understand the dose concentration- response and adverse events relationships of immunosuppressive medications in transplant patients. The pediatric transplant community is missing a significant opportunity to optimize outcomes by focusing predominantly on trough concentrations and the area under the curve (AUC) of the blood concentrations as the most important parameters to correlate with empirical evidence of rejection. This application focuses on the development of mechanism based pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) models that characterize the full concentration-effect relationship of immunosuppressive drugs on validated effect and clinical outcome measures. The structural PK-PD models will allow correlation of response and surrogate immunology biomarkers with computed concentrations at the target site. The proposed PPRU network study is designed to address the current information gap regarding age dependent disposition of mycophenolate mofetil (MMF, CellCept(r)) in pediatric renal transplant recipients and its potential impact on the exposure-response and toxicity relationships. In this application, research, advanced learning and mentoring agendas are formulated to describe the added value of the K24. The research agenda includes a population PK-PD study in pediatric kidney transplant patients. Particular attention is paid to the role of the K24 in facilitating secondary analyses particularly using biomarkers (Inosine Monophosphatase Dehydrogenase inhibition, CD25 expression and mitogenesis) for indirect response modeling. These models will serve to optimize therapy for each child. These analyses coupled with trial simulation can better predict research outcomes and rationalize trial design using biomarker and outcome data of the PK-PD study. The core PK-PD content illustrated by the MMF model has broad application in pediatric care and offers a paradigm to launch similar studies and mentoring opportunities across disciplines. The Pi's advanced learning agenda therefore is focused in mechanism based modeling and clinical trial simulation. The Pi's leadership in pediatric clinical pharmacology will serve the mentoring agenda and energize an accredited Clinical Pharmacology Program which the PI leads. Taken together, the research, advanced learning, and mentoring agendas synergize to promote practical and theoretical contributions to the optimization of drug studies for better treatment of MMF in pediatric transplant and pediatric care broadly.
描述(由申请人提供): 存在未满足的临床需求和广泛的研究兴趣,以更好地了解移植患者中免疫抑制药物的剂量浓度-反应和不良事件关系。儿科移植界错过了一个重要的机会,以优化结果,主要集中在谷浓度和曲线下面积(AUC)的血液浓度作为最重要的参数,与排斥反应的经验证据相关。本申请侧重于开发基于机制的药代动力学-药效学(PK-PD)模型,该模型表征免疫抑制药物在验证效果和临床结局指标上的完整浓度-效应关系。结构PK-PD模型将允许应答和替代免疫学生物标志物与靶部位的计算浓度相关。拟定的PPRU网络研究旨在解决目前关于儿童肾移植受者中霉酚酸酯(MMF,CellCept(r))的年龄依赖性分布及其对疗效-反应和毒性关系的潜在影响的信息缺口。在这个应用程序中,研究,高级学习和指导议程制定描述的K24的附加值。研究议程包括在儿童肾移植患者中进行的群体PK-PD研究。特别注意K24在促进二次分析中的作用,特别是使用生物标志物(肌苷单磷酸酶脱氢酶抑制,CD 25表达和有丝分裂)进行间接反应建模。这些模型将有助于优化每个孩子的治疗。这些分析与试验模拟相结合,可以更好地预测研究结果,并使用PK-PD研究的生物标志物和结局数据使试验设计合理化。由MMF模型说明的核心PK-PD内容在儿科护理中具有广泛的应用,并提供了一个范例,以启动跨学科的类似研究和指导机会。因此,Pi的高级学习议程专注于基于机制的建模和临床试验模拟。PI在儿科临床药理学方面的领导力将服务于指导议程,并激励PI领导的经认证的临床药理学项目。总之,研究,高级学习和指导议程协同作用,以促进药物研究的优化,以更好地治疗MMF在儿科移植和儿科护理广泛的实践和理论贡献。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Alexander A Vinks其他文献

Alexander A Vinks的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Alexander A Vinks', 18)}}的其他基金

Cincinnati Pediatric Clinical Pharmacology Postdoctoral Training Program
辛辛那提儿科临床药理学博士后培训项目
  • 批准号:
    9918428
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
Cincinnati Pediatric Clinical Pharmacology Postdoctoral Training Program
辛辛那提儿科临床药理学博士后培训项目
  • 批准号:
    9267170
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
T32 Cincinnati Pediatric Clinical Pharmacology Training Program
T32 辛辛那提儿科临床药理学培训计划
  • 批准号:
    10175275
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
Cincinnati Training Program in Pediatric Clinical and Developmental Pharmacology
辛辛那提儿科临床和发育药理学培训计划
  • 批准号:
    8264542
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
Cincinnati Pediatric Clinical Pharmacology Postdoctoral Training Program
辛辛那提儿科临床药理学博士后培训项目
  • 批准号:
    9547581
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
Cincinnati Training Program in Pediatric Clinical and Developmental Pharmacology
辛辛那提儿科临床和发育药理学培训计划
  • 批准号:
    8122598
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
Cincinnati Training Program in Pediatric Clinical and Developmental Pharmacology
辛辛那提儿科临床和发育药理学培训计划
  • 批准号:
    8468190
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
Cincinnati Training Program in Pediatric Clinical and Developmental Pharmacology
辛辛那提儿科临床和发育药理学培训计划
  • 批准号:
    8860215
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
T32 Cincinnati Pediatric Clinical Pharmacology Training Program
T32 辛辛那提儿科临床药理学培训计划
  • 批准号:
    10632253
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
PK-PD MODELS OF MYCOPHENOLIC ACID
霉酚酸的 PK-PD 模型
  • 批准号:
    7607792
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:

相似国自然基金

基于DNA甲基化交互网络的癌症hallmark挖掘及其在癌症转移biomarker筛选中的应用
  • 批准号:
    61602201
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
生物标志物NGAL和KIM-1分子在急性肾损伤中的作用机制研究及标志物联合检测对早期诊断AKI的作用
  • 批准号:
    81101308
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
血清miRNAs成为一种新的biomarker在PD诊断中的价值和LRRK2基因调控的机制研究
  • 批准号:
    81170309
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
精神分裂症记忆障碍的脑网络组学研究
  • 批准号:
    91132301
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    350.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
卵巢癌血浆microRNA潜在标志物筛选及调控机制研究
  • 批准号:
    81072363
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高原人群创伤性深静脉血栓血浆预测诊断蛋白标记物的发掘
  • 批准号:
    81060151
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
非小细胞肺癌Biomarker的Imaging MS研究新方法
  • 批准号:
    30672394
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

酸化ストレス応答アポトーシス誘導蛋白のUCに対する新規Biomarker探索と治療への展開
寻找治疗 UC 的氧化应激反应性凋亡诱导蛋白的新生物标志物并开发治疗方法
  • 批准号:
    24K11919
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
肝内胆管癌新規Biomarkerの同定及び癌周囲間質を標的とした新規治療開発
鉴定肝内胆管癌的新型生物标志物并开发针对癌周基质的新疗法
  • 批准号:
    24K19350
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
収縮能が保たれた心不全の機械学習分類とmicroRNAなどのbiomarkerの探索
机器学习对具有保留收缩性的心力衰竭进行分类并搜索 microRNA 等生物标志物
  • 批准号:
    24K19007
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Phase Ib/II study of safety and efficacy of EZH2 inhibitor, tazemetostat, and PD-1 blockade for treatment of advanced non-small cell lung cancer
EZH2 抑制剂、他泽美司他和 PD-1 阻断治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期研究
  • 批准号:
    10481965
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
Development of a predictive biomarker for Parkinson's disease
帕金森病预测生物标志物的开发
  • 批准号:
    MR/Y019415/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
    Research Grant
Sleep and circadian dysfunction in ageing and neurodegeneration: a life course and biomarker study of the British 1946 birth cohort.
衰老和神经退行性疾病中的睡眠和昼夜节律功能障碍:对英国 1946 年出生队列的生命历程和生物标志物研究。
  • 批准号:
    MR/Y009452/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
    Fellowship
Naturalistic Social Communication in Autistic Females: Identification of Speech Prosody Markers
自闭症女性的自然社交沟通:语音韵律标记的识别
  • 批准号:
    10823000
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
Biomarker-Based Platform for Early Diagnosis of Chronic Liver Disease to Enable Personalized Therapy (LIVERAIM)
基于生物标志物的慢性肝病早期诊断平台,以实现个性化治疗(LIVERAIM)
  • 批准号:
    10087822
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
    EU-Funded
Enhanced stratification of COPD patients via integration of a digitally enabled biomarker Point-of-Care test within a Remote Patient Monitoring tool
通过在远程患者监测工具中集成数字化生物标志物即时检测,增强 COPD 患者的分层
  • 批准号:
    10098600
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
    Collaborative R&D
QuBIE: Quantitative Biomarker Identification for Non-Endoscopic Prediction and Monitoring of Treatment Response in Eosinophilic Oesophagitis
QuBIE:用于非内镜预测和监测嗜酸性食管炎治疗反应的定量生物标志物鉴定
  • 批准号:
    10083253
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 13.57万
  • 项目类别:
    Collaborative R&D
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了