Genome-wide association studies of biomedical traits and endophenotypes for complex disease
复杂疾病生物医学特征和内表型的全基因组关联研究
基本信息
- 批准号:nhmrc : 552498
- 负责人:
- 金额:$ 19.72万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:Early Career Fellowships
- 财政年份:2009
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2009-01-01 至 2012-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The burden of common complex diseases, such as cardiovascular disease is substantial to the health care system. These diseases are caused by genes and environments as well as their interactions. The proposed project will identify genes affecting the susceptibility of individuals to complex diseases. Discovery of such genes will be important for their diagnosis, prevention and treatment and may serve as an important resource for future personalized medicine.
常见的复杂疾病,如心血管疾病的负担是巨大的卫生保健系统。这些疾病是由基因和环境以及它们之间的相互作用引起的。拟议的项目将确定影响个人对复杂疾病易感性的基因。这些基因的发现对于它们的诊断、预防和治疗将是重要的,并可能成为未来个性化医学的重要资源。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Dr Beben Benyamin其他文献
Dr Beben Benyamin的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Dr Beben Benyamin', 18)}}的其他基金
An Integrated Genomic and Epigenomic Approach to Dissect the Aetiology of Motor Neuron Disease
剖析运动神经元疾病病因学的综合基因组和表观基因组方法
- 批准号:
nhmrc : GNT1084417 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Career Development Fellowships
Novel epidemiological methods to infer the causal effects of risk factors on neuropsychiatric and cardiovascular disorders
推断危险因素对神经精神和心血管疾病因果影响的新流行病学方法
- 批准号:
nhmrc : GNT1079583 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Project Grants
Novel epidemiological methods to infer the causal effects of risk factors on neuropsychiatric and cardiovascular disorders
推断危险因素对神经精神和心血管疾病因果影响的新流行病学方法
- 批准号:
nhmrc : 1079583 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Project Grants
An Integrated Genomic and Epigenomic Approach to Dissect the Aetiology of Motor Neuron Disease
剖析运动神经元疾病病因学的综合基因组和表观基因组方法
- 批准号:
nhmrc : 1084417 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Career Development Fellowships
相似国自然基金
基于慧眼-HXMT宽能段观测的X射线吸积脉冲星磁场研究
- 批准号:12373051
- 批准年份:2023
- 资助金额:55.00 万元
- 项目类别:面上项目
多层次纳米叠层块体复合材料的仿生设计、制备及宽温域增韧研究
- 批准号:51973054
- 批准年份:2019
- 资助金额:60.0 万元
- 项目类别:面上项目
CFHTLS-Wide和CFHTLS-Stripe82观测的弱引力透镜星系团巡天
- 批准号:11103011
- 批准年份:2011
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
精神分裂症全基因组关联研究的通路分析及验证
- 批准号:81071087
- 批准年份:2010
- 资助金额:35.0 万元
- 项目类别:面上项目
非吸烟肺癌表皮生长因子受体基因相关非编码小RNA差异表达研究
- 批准号:81071914
- 批准年份:2010
- 资助金额:36.0 万元
- 项目类别:面上项目
超高频超宽带系统射频基带补偿理论与技术的研究
- 批准号:61001097
- 批准年份:2010
- 资助金额:22.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
孤独症全基因组关联第二阶段研究
- 批准号:81071110
- 批准年份:2010
- 资助金额:32.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Comprehensive Harmonization and Analysis of Case/Control Whole Genome Sequencing Data from the ALS/FTD Compute Project
来自 ALS/FTD 计算项目的病例/对照全基因组测序数据的全面协调和分析
- 批准号:
10592917 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Harnessing the power of diverse populations to empower clinical translation of genome-wide association studies of common human disease
利用不同人群的力量,促进人类常见疾病全基因组关联研究的临床转化
- 批准号:
MR/W029626/1 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Research Grant
Statistical Methods for Next Generation Genome-Wide Association Studies
下一代全基因组关联研究的统计方法
- 批准号:
FT220100069 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
ARC Future Fellowships
Genome-Wide Association Analysis of salt-sensitive hypertension in elderly population
老年人盐敏感性高血压的全基因组关联分析
- 批准号:
495420 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Characterizing pervasive biases in genome-wide association study using family health history as proxy phenotypes
使用家族健康史作为代理表型来表征全基因组关联研究中普遍存在的偏差
- 批准号:
10799096 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Interaction between Genome and Heavy Metals in Nonalcoholic Fatty Liver Disease
非酒精性脂肪肝中基因组与重金属的相互作用
- 批准号:
10658148 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
DATA ANALYTICS, STATISTICAL AND BIOINFORMATIC ANALYSIS AND TOOL DEVELOPMENT, Genome wide association studies (GWAS)
数据分析、统计和生物信息分析及工具开发、全基因组关联研究 (GWAS)
- 批准号:
10976182 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
3D genome organization of the Ets1-Fli1 locus controls allergic responses
Ets1-Fli1 基因座的 3D 基因组组织控制过敏反应
- 批准号:
10654172 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Analysis of Whole Genome Sequence and Hemostasis Phenotypes
全基因组序列和止血表型分析
- 批准号:
10654394 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别:
Statistical Methods for Data Integration and Applications to Genome-wide Association Studies
数据集成的统计方法及其在全基因组关联研究中的应用
- 批准号:
10889298 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 19.72万 - 项目类别: