Dietary induced predictive adapted responses causing metabolic syndrome

饮食诱导的预测性适应反应导致代谢综合征

基本信息

  • 批准号:
    BB/D522246/1
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 17.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    英国
  • 项目类别:
    Research Grant
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    英国
  • 起止时间:
    2006 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

If a pregnant woman eats a healthy diet the developing baby would be expected to develop normally in most pregnancies. We suggest that providing the developing baby, child and then adult continues to eat a healthy diet throughout life, the risk of adult diabetes and heart disease will be low. We reason that in the womb the healthy diet allows the baby to develop a normal metabolism and that this baby¿s metabolism is primed to cope with a healthy diet also in childhood and adulthood. The risk of this person developing adult diabetes and heart disease later in life is very, very low. However if the baby is not brought up after birth and throughout childhood to eat a healthy diet, but eats instead a diet rich in fat, the baby¿s metabolism is now not able to cope with this diet, because in the womb it had never been exposed to these foods. We reason that this occurs because during development in the womb the baby was never exposed to unhealthy foods and therefore its metabolism did not develop to cope. When this child eats these unhealthy foods in childhood and then in adulthood because its metabolism has not developed to cope there is a marked increase in that person developing adult diabetes and heart disease. Therefore it is very important to study the effect of the combination of the pre-natal and the post-natal diets. We argue that where there is imbalance, or large differences, between these diets the effects on the offspring can be severe and risk of adult disease and heart disease later in life increases considerably. Only by choosing an animal model is it possible to study this phenomenon, because it is necessary to change both the pre- and post-natal diets and it would be unethical to undertake these changes in pregnant mothers and their babies. It is our intention of undertaking this study using a rodent model. Joint with BB/D001633/1.
如果孕妇吃健康的饮食,发育中的婴儿在大多数怀孕期间都会正常发育。我们建议,提供发展中的婴儿,儿童,然后成人继续吃健康的饮食在整个生命,风险成人糖尿病和心脏病将是低的。我们的理由是,在子宫中,健康的饮食可以让婴儿发展正常的新陈代谢,而这个婴儿的新陈代谢也可以在童年和成年时科普健康的饮食。这个人在以后的生活中患上成人糖尿病和心脏病的风险非常非常低。然而,如果婴儿出生后没有在整个童年时期吃健康的饮食,而是吃富含脂肪的饮食,婴儿的新陈代谢现在无法科普这种饮食,因为在子宫里它从未接触过这些食物。我们的理由是,发生这种情况是因为在子宫内发育期间,婴儿从未接触过不健康的食物,因此其新陈代谢没有发展到科普。当这个孩子在童年吃这些不健康的食物,然后在成年后,因为它的新陈代谢没有发展到科普有一个显着增加的人发展成人糖尿病和心脏病。因此,研究产前和产后饮食组合的效果非常重要。我们认为,如果这些饮食之间存在不平衡或较大差异,对后代的影响可能会很严重,成年疾病和心脏病的风险会大大增加。只有通过选择动物模型才有可能研究这种现象,因为有必要改变产前和产后的饮食,而对孕妇及其婴儿进行这些改变是不道德的。我们打算使用啮齿动物模型进行本研究。与BB/D 001633/1接合。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Lucilla Poston其他文献

Clinical Prediction in Early Pregnancy of Infants Small for Gestational Age by Customised Birthweight Centiles: Findings from a Healthy Nulliparous Cohort
通过定制出生体重百分位对小于胎龄婴儿早期妊娠的临床预测:来自健康未产儿队列的研究结果
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    L. Mccowan;John M. D. Thompson;Rennae S. Taylor;Robyn A. North;Lucilla Poston;Philip N. Baker;Jenny Myers;Claire T. Roberts;Gustaaf A. Dekker;Nigel A. B. Simpson;James J. Walker;Louise C. Kenny
  • 通讯作者:
    Louise C. Kenny
Digoxin-like inhibitors of active sodium transport and blood pressure: the current status.
活性钠转运和血压的地高辛样抑制剂:现状。
  • DOI:
  • 发表时间:
    1994
  • 期刊:
  • 影响因子:
    19.6
  • 作者:
    R. Woolfson;Lucilla Poston;Hugh E. de Wardener
  • 通讯作者:
    Hugh E. de Wardener
O24. Prediction of pre-eclampsia in obese nulliparous women
  • DOI:
    10.1016/j.preghy.2015.07.023
  • 发表时间:
    2015-07-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
  • 作者:
    Matias Vieira;Dharmintra Pasupathy;Robyn North;Lesley McCowen;Louise Kenny;Lucilla Poston
  • 通讯作者:
    Lucilla Poston
The impact of the COVID-19 pandemic on maternal healthcare costs: a time series analysis of pregnancies of multi-ethnic mothers in South London, United Kingdom
COVID-19 大流行对产妇保健费用的影响:对英国伦敦南部多族裔母亲怀孕的时间序列分析
  • DOI:
    10.1186/s12916-025-04165-0
  • 发表时间:
    2025-07-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    8.300
  • 作者:
    Alice McGreevy;Marina Soley-Bori;Florence Tydeman;Kathryn V. Dalrymple;Sara L. White;Asma Khalil;Lucilla Poston;Emma L. Duncan;Tisha Dasgupta;Hiten D. Mistry;Julia Fox-Rushby;Peter von Dadelszen;Laura A. Magee
  • 通讯作者:
    Laura A. Magee
Selective impairment of acetylcholine-mediated endothelium-dependent relaxation in isolated resistance arteries of the streptozotocin-induced diabetic rat.
链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠分离阻力动脉中乙酰胆碱介导的内皮依赖性舒张的选择性损伤。
  • DOI:
  • 发表时间:
    1995
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Paul D Taylor;J. Graves;Lucilla Poston
  • 通讯作者:
    Lucilla Poston

Lucilla Poston的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Lucilla Poston', 18)}}的其他基金

The eLIXIR (early LIFe data Cross-Linkage in Research) Cohort.
eLIXIR(早期 LIFe 数据交叉链接研究)队列。
  • 批准号:
    MR/X009742/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
    Research Grant
eLIXIR, Early Lifecourse data Cross-LInkage in Research; a Multidisciplinary Partnership
eLIXIR,早期生命历程数据交叉链接研究;
  • 批准号:
    MR/P003060/1
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
    Research Grant
Newton001 Maternal nutritional status, mental health and childhood health: a prospective cohort study in Rio de Janeiro.
Newton001 孕产妇营养状况、心理健康和儿童健康:里约热内卢的一项前瞻性队列研究。
  • 批准号:
    MR/M026361/1
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
    Research Grant
The UPBEAT RCT mother-child study. Stratifying and treating obese pregnant women to prevent adverse pregnancy, perinatal and longer term outcomes.
UPBEAT RCT 母子研究。
  • 批准号:
    MR/L002477/1
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
    Research Grant

相似国自然基金

基于MFSD2A调控血迷路屏障跨细胞囊泡转运机制的噪声性听力损失防治研究
  • 批准号:
    82371144
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
cGAS-STING激活IFN1反应介导噪声性耳蜗损伤机制研究
  • 批准号:
    82371152
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于NLRP3/IL-1β信号探讨α7nAChR介导巨噬细胞—心肌细胞互作在Aβ诱导房颤心房重构中的作用及机制研究
  • 批准号:
    82300356
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
脂肪酸合成通过GDF15/IRS2介导胰岛素抵抗促进血管内皮细胞活化导致脓毒症肺损伤的机制研究
  • 批准号:
    82372203
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
NRF2/MFN2/ERS信号异常促进ADSCs衰老和肥大型肥胖皮下脂肪组织胰岛素抵抗的机制研究
  • 批准号:
    32000511
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
m6A识别蛋白YTHDFs在体细胞重编程中的调控作用及机制研究
  • 批准号:
    32000501
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
细胞衰老抑制直接重编程及心肌再生修复的分子机理研究
  • 批准号:
    92068107
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    79.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
转录因子SALL4通过影响pre-mRNA可变剪接调控非Yamanaka因子体细胞重编程的机制研究
  • 批准号:
    32000502
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
CD10蛋白N-糖基化修饰介导PI3Kα活化诱导细胞衰老的分子机制研究
  • 批准号:
    32000508
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
转录因子剂量效应调控体细胞重编程的表观遗传机制研究
  • 批准号:
    31970681
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Belmont Forum Collaborative Research: Climate-Induced Migration in Africa and Beyond: Big Data and Predictive Analytics
贝尔蒙特论坛合作研究:非洲及其他地区气候引起的移民:大数据和预测分析
  • 批准号:
    2310908
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
Engineered tissue arrays to streamline deimmunized DMD gene therapy vectors
工程组织阵列可简化去免疫 DMD 基因治疗载体
  • 批准号:
    10724882
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
Dark GPCR signaling underlying the Microbiome-Gut-Brain Axis for Alzheimer's Disease and Related Dementia
阿尔茨海默病和相关痴呆症微生物组-肠-脑轴的暗 GPCR 信号传导
  • 批准号:
    10719150
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
Label-free single-cell imaging for quality control of cardiomyocyte biomanufacturing
用于心肌细胞生物制造质量控制的无标记单细胞成像
  • 批准号:
    10675976
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
Ethnically Diverse iPSC-Cardiomyocyte Panel for Pharmacogenomics and Drug Safety Testing
用于药物基因组学和药物安全性测试的种族多样化 iPSC-心肌细胞小组
  • 批准号:
    10755624
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
Development of an Integrated Risk Prediction Model of Taxane-induced Peripheral Neuropathy
紫杉烷诱发的周围神经病变综合风险预测模型的开发
  • 批准号:
    10566077
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
Predicting Cardiovascular Outcomes Using Diabetes-Induced Transcriptomic Networks
使用糖尿病诱导的转录组网络预测心血管结果
  • 批准号:
    10679593
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
BRITE-Eye: An integrated discovery engine for CNS therapeutic targets driven by high throughput genetic screens, functional readouts in human neurons, and machine learning
BRITE-Eye:由高通量遗传筛选、人类神经元功能读数和机器学习驱动的中枢神经系统治疗靶点的集成发现引擎
  • 批准号:
    10699137
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
Evaluating the efficacy of a novel NASH therapeutic
评估新型 NASH 疗法的疗效
  • 批准号:
    10698971
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
Mechanism-rooted therapeutic strategies for immune-related toxicities induced by checkpoint inhibitors
检查点抑制剂引起的免疫相关毒性的基于机制的治疗策略
  • 批准号:
    10753628
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 17.51万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了