High resolution genome-wide SNP analysis of genetic alterations in early ovarian neoplasms

早期卵巢肿瘤遗传改变的高分辨率全基因组 SNP 分析

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : 628630
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 39.14万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    NHMRC Project Grants
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2010-01-01 至 2012-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Ovarian cancer is the 5th leading cause of cancer death in women. For such a significant disease, remarkably little is know about its origins and this has limited progress in developing more effective diagnostic markers. We will undertake cutting edge genome-wide analysis of pre-invasive ovarian tumours to identify genetic markers relevant to malignancy. This work will significantly expand our understanding of how ovarian cancers develops.
卵巢癌是妇女癌症死亡的第五大原因。对于如此严重的疾病,人们对其起源知之甚少,这限制了开发更有效的诊断标记物的进展。我们将对侵袭前卵巢肿瘤进行最先进的全基因组分析,以确定与恶性肿瘤相关的遗传标记。这项工作将大大扩展我们对卵巢癌如何发展的理解。

项目成果

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