High resolution genome-wide SNP analysis of genetic alterations in early ovarian neoplasms
早期卵巢肿瘤遗传改变的高分辨率全基因组 SNP 分析
基本信息
- 批准号:nhmrc : 628630
- 负责人:
- 金额:$ 39.14万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:NHMRC Project Grants
- 财政年份:2010
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2010-01-01 至 2012-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Ovarian cancer is the 5th leading cause of cancer death in women. For such a significant disease, remarkably little is know about its origins and this has limited progress in developing more effective diagnostic markers. We will undertake cutting edge genome-wide analysis of pre-invasive ovarian tumours to identify genetic markers relevant to malignancy. This work will significantly expand our understanding of how ovarian cancers develops.
卵巢癌是妇女癌症死亡的第五大原因。对于如此严重的疾病,人们对其起源知之甚少,这限制了开发更有效的诊断标记物的进展。我们将对侵袭前卵巢肿瘤进行最先进的全基因组分析,以确定与恶性肿瘤相关的遗传标记。这项工作将大大扩展我们对卵巢癌如何发展的理解。
项目成果
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