Molecular Basis of Myelopoiesis

骨髓生成的分子基础

基本信息

  • 批准号:
    7478468
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 217.81万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1999-08-01 至 2011-07-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Collaborating Investigators at Yale University School of Medicine have jointly developed a Program Project on the molecular basis of myelopoiesis. The research themes focus on the identification and characterization of genes that are critical in the normal pathway of differentiation from the pluripotent hematopoietic stem cell, through intermediate progenitor and precursor cell stages, to mature differentiated and functional neutrophils. These themes coalesce in efforts to improve our understanding of the molecular anatomy of gene expression in myelopoiesis and the specific pathways that regulate the differentiation, maturation and function of myeloid cells. This Program Project is organized into a team approach for the integrated pursuit of five research projects supported by one bioinformatics core and one administrative core. The individual projects address the characterization of the molecular correlates associated with the function of the homeobox gene HoxB4 that is preferentially expressed in primitive hematopoietic stem/progenitor cells; characterization of the role in hematopoiesis of the transcriptional co-factor SHARP and its isoforms; characterization of the molecular mechanisms by which the proto-oncogene Evi1 disrupts normal myelopoiesis; global genomic analysis of gene expression associated with myeloid specification; and study of the transcriptional regulation of neutrophil-specific gene expression. The bioinformatics core will provide state-of-the-art database management and analytical tools for the storing and interpretation of the genomic data generated by these projects. This Program Project application brings together investigators from four different departments of the institution, with a wide variety of basic research expertise to address a number of important questions in hematopoiesis.
描述(由申请人提供): 耶鲁大学医学院的合作研究人员共同开发了一个骨髓生成分子基础的计划项目。 研究主题集中在基因的鉴定和表征,这些基因在从多能造血干细胞分化的正常途径中至关重要,通过中间祖细胞和前体细胞阶段,成熟分化和功能性中性粒细胞。 这些主题结合在一起,努力提高我们的理解的基因表达在骨髓细胞和特定的途径,调节分化,成熟和功能的髓样细胞的分子解剖。 该计划项目被组织成一个团队的方法,由一个生物信息学核心和一个行政核心支持的五个研究项目的综合追求。 各个项目致力于表征与优先在原始造血干/祖细胞中表达的同源盒基因HoxB 4的功能相关的分子相关性;表征转录辅因子SHARP及其亚型在造血中的作用;表征原癌基因Evi 1破坏正常骨髓生成的分子机制;与骨髓特化相关的基因表达的全球基因组分析;以及嗜中性粒细胞特异性基因表达的转录调控研究。 生物信息学核心将提供最先进的数据库管理和分析工具,用于储存和解释这些项目产生的基因组数据。 该计划项目申请汇集了来自该机构四个不同部门的研究人员,他们具有各种基础研究专业知识,以解决造血中的一些重要问题。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Differential effects of sumoylation on the activities of CCAAT enhancer binding protein alpha (C/EBPα) p42 versus p30 may contribute in part, to aberrant C/EBPα activity in acute leukemias.
  • DOI:
    10.4081/hr.2011.e5
  • 发表时间:
    2011-01-13
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Hankey W;Silver M;Sun BS;Zibello T;Berliner N;Khanna-Gupta A
  • 通讯作者:
    Khanna-Gupta A
Bone Marrow Failure Syndromes: The Ribosomopathies.
骨髓衰竭综合征:核糖体病。
  • DOI:
    10.4172/jbmr.1000106
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Khanna-Gupta,Arati
  • 通讯作者:
    Khanna-Gupta,Arati
Bone marrow-derived lung epithelial cells.
Characterization of the promoter of human leukocyte-specific transcript 1. A small gene with a complex pattern of alternative transcripts.
人类白细胞特异性转录本启动子的表征 1. 具有复杂模式的替代转录本的小基因。
Regulation and deregulation of mRNA translation during myeloid maturation.
  • DOI:
    10.1016/j.exphem.2010.10.011
  • 发表时间:
    2011-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Khanna-Gupta, Arati
  • 通讯作者:
    Khanna-Gupta, Arati
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