Axonal transport, protein trafficking and neurological disease
轴突运输、蛋白质运输和神经系统疾病
基本信息
- 批准号:G0501573/1
- 负责人:
- 金额:$ 156.85万
- 依托单位:
- 依托单位国家:英国
- 项目类别:Research Grant
- 财政年份:2006
- 资助国家:英国
- 起止时间:2006 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
There are currently no effective treatments for motor neuron disease/amyotrophic lateral sclerosis. Indeed, the mechanisms by which motor neurons die in ALS are not even properly understood. However, one of the earliest defects seen in models of the disease is disruption to movement of proteins through the cell by a process termed ?axonal transport?. Defective axonal transport is also seen in several other neurodegenerative diseases. This programme of studies is therefore to gain insight into the mechanisms by which axonal transport is damaged in ALS. We will disseminate our findings to the public in a variety of ways. Firstly, both Chris Miller and Chris Shaw regularly speak to lay audiences of patients and carers on their research at Motor Neurone Disease Association meetings. Chris Shaw has also communicated research findings and strategies on ALS to the public via radio and television broadcasts. In addition, the IOP hosts Open Days (which have been funded by the MRC) in which members of the public, through a series of talks and hands-on research presentations, are exposed to the wide range of neurodegenerative diseases-related research projects that are currently underway in the IOP. Finally, our findings are listed on the IOP WEB pages and receive exposure through the IOP press office.
目前对于运动神经元疾病/肌萎缩性侧索硬化症没有有效的治疗方法。事实上,运动神经元在ALS中死亡的机制甚至还没有得到正确的理解。然而,在疾病模型中看到的最早的缺陷之一是蛋白质通过细胞的运动被称为?轴突运输?轴突运输缺陷也见于其他几种神经退行性疾病。因此,这项研究计划旨在深入了解ALS中轴突运输受损的机制。我们将通过各种方式向公众传播我们的调查结果。首先,克里斯米勒和克里斯肖定期发言,奠定观众的病人和照顾者对他们的研究在运动神经元疾病协会会议。克里斯·肖还通过广播和电视广播向公众传达了关于ALS的研究结果和策略。此外,IOP还举办开放日(由MRC资助),通过一系列讲座和实践研究演示,公众可以接触到IOP目前正在进行的广泛的神经退行性疾病相关研究项目。最后,我们的发现被列在IOP的网页上,并通过IOP新闻办公室进行曝光。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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