课题基金 / 基金详情

STRUCTURE OF A POTASSIUM ION TRANSPORTER

STRUCTURE OF A POTASSIUM ION TRANSPORTER
钾离子转运蛋白的结构
批准号:
7957245
负责人:
MING ZHOU
金额:
$0.66万
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2009
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-07-01 至 2010-06-30

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这个子项目是许多研究子项目中的一个 由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子项目及 研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得了主要资金, 因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为 研究中心,而研究中心不一定是研究者所在的机构。 离子共转运蛋白是整合的膜蛋白,其跨膜共转运两种不同的离子种类。它们在人体生理学中起着重要作用:例如,钠/碘同向转运体负责甲状腺中碘的积累。然而,缺乏对协同转运体如何工作的原子水平的机械理解。本研究的长期目标是获得高分辨率的E.大肠杆菌钠/钾同向转运体TrkH与细胞内调节蛋白TrkA复合。我们将讨论离子选择性是如何实现的,以及离子转运功能是如何受细胞内ATP水平的调节。
英文摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. Ion symporters are integral membrane proteins that co-transport two different ion species across the membrane. They play important roles in human physiology: the Sodium/Iodide symporter, for example, is responsible for accumulation of iodide in the thyroid gland. However, an atomic level mechanistic understanding of how symporters work is lacking. The long term goal of this research is to obtain high resolution structures of an E. coli Sodium/Potassium symporter, TrkH, in complex with a regulatory intracellular protein, TrkA. We will address the questions of how the ion selectivity is achieved, and how the function of ion transport is regulated by intracellular ATP level.
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会议论文
STRUCTURAL STUDIES OF K CHANNEL COMPLEX
  • 批准号:
    8361638
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $1.1万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    MING ZHOU
  • 依托单位:
MODULATION OF KV CHANNEL BY AN ASSOCIATED BETA SUBUNIT
STRUCTURAL STUDIES OF POTASSIUM TRANSPORTERS AND POTASSIUM CHANNELS
STRUCTURE OF A POTASSIUM ION TRANSPORTER
国内基金
海外基金
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  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    赵锐
  • 依托单位:
线粒体参与呼吸中枢pre-Bötzinger complex呼吸可塑性调控的机制研究