STRUCTURAL BASIS OF CELL MEMBRANE TARGETING, ADHESION, AND SIGNALING
细胞膜靶向、粘附和信号传导的结构基础
基本信息
- 批准号:8362199
- 负责人:
- 金额:$ 0.06万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2011
- 资助国家:美国
- 起止时间:2011-03-01 至 2012-02-29
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:ActinsAdhesionsAllosteric RegulationBindingCadherinsCell AdhesionCell membraneComplexCouplesCytoskeletonF-actin-binding proteinsFundingGrantLengthNational Center for Research ResourcesPrincipal InvestigatorRadiationRegulationResearchResearch InfrastructureResourcesSNAP receptorSignal TransductionSourceSpecificityStructureUnited States National Institutes of Healthbasecostmutantprogramsprotein structurestructural biologysynchrotron radiationsyntaxin
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources
provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject
and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources,
including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely
represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject,
not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff.
This program aims to determine the structures of proteins involved in cell membrane targeting, adhesion, and signaling, in order to establish the mechanism and specificity of their interactions. There are currently two projects with crystals that require synchrotron radiation. 1. Structure of full-length a-catenin, an F-actin binding protein that couples cadherin-based cell adhesion to regulation of the actin cytoskeleton. 2. Complexes of the SNARE regulator Munc18a bound to mutants of the SNARE syntaxin that will allow understanding of allosteric regulation of this interaction.
这个子项目是许多利用资源的研究子项目之一
由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目的主要支持
而子项目的主要调查员可能是由其他来源提供的,
包括其他NIH来源。 列出的子项目总成本可能
代表子项目使用的中心基础设施的估计数量,
而不是由NCRR赠款提供给子项目或子项目工作人员的直接资金。
该计划旨在确定参与细胞膜靶向,粘附和信号传导的蛋白质的结构,以建立它们相互作用的机制和特异性。 目前有两个项目的晶体需要同步辐射。 1.全长α-连环蛋白的结构,它是一种F-肌动蛋白结合蛋白,将钙粘蛋白基细胞粘附与肌动蛋白细胞骨架的调节偶联。2. SNARE调节因子Munc 18 a的复合物与SNARE突触融合蛋白的突变体结合,这将有助于了解这种相互作用的变构调节。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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