Imaging Structure and Function of Photoreceptors

感光器的成像结构和功能

基本信息

  • 批准号:
    10683343
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 56.03万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2007-09-01 至 2026-04-30
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

Project Summary/Abstract Human vision starts when photoreceptors collect and respond to light. Normal photoreceptor function is essential for normal vision, yet techniques to assess these processes in vivo are limited. New optical modalities that are rapid, specific, and non‐invasive promise to greatly expand our capability to monitor more accurately and completely photoreceptors. This study takes advantage of unique adaptive‐optics OCT instrumentation developed in my laboratory in conjunction with custom algorithms for sub‐cellular image registration and phase‐sensitive detection to measure anatomical and physiological properties of individual photoreceptors. We will use this technique to investigate three specific aims that quantify the spectral sensitivity profiles of photoreceptors, the expression of photoreceptor spectral types in color vision deficiencies, and the temporal dynamics of photoreceptor loss in retinitis pigmentosa patients. The long term goal of this research is to establish high resolution, high specificity optical techniques as valid tools for probing structure and physiologic processes of the retina at the cellular scale. The resulting ability to study cells in vivo will improve early detection of and treatment monitoring for diseases that impact the retina.
项目概要/摘要 当光感受器收集光并对光做出反应时,人类的视觉就开始了。正常的感光功能是 对于正常视力至关重要,但体内评估这些过程的技术有限。新的光学模式 快速、具体且非侵入性的承诺将大大扩展我们更准确监测的能力 和完全的光感受器。 这项研究利用了我的实验室开发的独特的自适应光学 OCT 仪器 与亚细胞图像配准和相敏检测的定制算法相结合 测量单个光感受器的解剖学和生理学特性。我们将使用这项技术来 研究量化光感受器光谱灵敏度分布的三个具体目标, 色觉缺陷中的感光器光谱类型,以及色觉缺陷中感光器损失的时间动态 色素性视网膜炎患者。本研究的长期目标是建立高分辨率、高特异性 光学技术作为探测细胞视网膜结构和生理过程的有效工具 规模。由此产生的体内细胞研究能力将改善以下疾病的早期检测和治疗监测: 影响视网膜的疾病。

项目成果

期刊论文数量(27)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ultrahigh-resolution optical coherence tomography with monochromatic and chromatic aberration correction.
  • DOI:
    10.1364/oe.16.008126
  • 发表时间:
    2008-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    R. Zawadzki;B. Cense;Yan Zhang;Stacey S. Choi;Donald T. Miller;J. Werner
  • 通讯作者:
    R. Zawadzki;B. Cense;Yan Zhang;Stacey S. Choi;Donald T. Miller;J. Werner
Adaptive optics and the eye (super resolution OCT).
自适应光学和眼睛(超级分辨率OCT)。
  • DOI:
    10.1038/eye.2011.1
  • 发表时间:
    2011-03
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Miller, D. T.;Kocaoglu, O. P.;Wang, Q.;Lee, S.
  • 通讯作者:
    Lee, S.
Cone photoreceptor dysfunction in retinitis pigmentosa revealed by optoretinography.
Imaging and quantifying ganglion cells and other transparent neurons in the living human retina.
Imaging cone photoreceptors in three dimensions and in time using ultrahigh resolution optical coherence tomography with adaptive optics.
  • DOI:
    10.1364/boe.2.000748
  • 发表时间:
    2011-03-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Kocaoglu OP;Lee S;Jonnal RS;Wang Q;Herde AE;Derby JC;Gao W;Miller DT
  • 通讯作者:
    Miller DT
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    2023
  • 资助金额:
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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
    $ 56.03万
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    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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