The role of mutant cyclin F in amyotrophic lateral sclerosis
突变细胞周期蛋白F在肌萎缩侧索硬化症中的作用
基本信息
- 批准号:nhmrc : 1107644
- 负责人:
- 金额:$ 69.46万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:Project Grants
- 财政年份:2016
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2016-01-01 至 2018-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS, also known as motor neuron disease, MND) is characterised by rapid paralysis leading to death within 2 to 5 years of onset. There are no effective diagnostic tests or treatments. Confusion remains around the primary cause of paralysis. We recently discovered ALS gene mutations that disrupt normal nerve function, a process known as abnormal protostasis. This gives us a unique opportunity to unlock the primary cause of paralysis and develop animal models of ALS
肌萎缩侧索硬化症(ALS,又称运动神经元病,MND)的特点是发病后2至5年内迅速瘫痪导致死亡。目前还没有有效的诊断测试或治疗方法。人们仍然对瘫痪的主要原因感到困惑。我们最近发现了ALS基因突变,这种突变会扰乱正常的神经功能,这一过程被称为异常原生状态。这给了我们一个独特的机会来解开瘫痪的主要原因并开发ALS的动物模型
项目成果
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