Génétique développement et des maladies de la rétine chez les mammifères

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Plusieurs gènes étudiés à cause de leur fonction lors du développement normal ont été associés chez l'humain à des anomalies congénitales ou au cancer. Mon laboratoire de recherche se spécialise dans l'étude du développement de la rétine et des cellules souches rétiniennes. Les cellules souches rétiniennes sont des cellules primitives possédant un grand pouvoir de multiplication, et capables de donner naissance aux neurones présents dans la rétine. Nous avons identifié plusieurs mutations chez la souris affectant le développement normal de l'oeil et de la rétine. Certaines de ces mutations affectent également le développement des cellules souches rétiniennes. Notre programme de recherche vise à élucider comment les gènes associés à ces mutations contrôle de développement de la rétine chez les mammifères au niveau cellulaire et moléculaire. Ces études devraient nous permettre de mieux comprendre le développement normal et pathologique de la rétine chez les mammifères, et peut être également d'utiliser un jour les cellules souches rétiniennes pour le traitement des maladies de la rétine chez l'humain.