Études génétiques du développement de la rétine et du cerveau chez la souris

细胞的增殖和分化（即细胞的增殖和分化），细胞的增殖和分化（即细胞的增殖和分化），细胞的增殖和分化（即细胞的增殖和分化），细胞的增殖和分化（即细胞的增殖和分化），细胞的增殖和分化（即细胞的增殖和分化）。Le g<s:1> Lhx2编码倒转录因子。Lhx2-/- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -其他练习曲revelent并非是Lhx2 controle la生物des小房souches de la果皮等du唱。pardes analyses de biologieculaire, nous avons danci.ac.cn Lhx2 contrôle la capacit<s:1> d'auto reouvellement and le maintien des cells souches de la ranci.ac.cn和du nanci.ac.cn皮质。注：从细胞生物学的角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，从细胞生物学角度看，not objective - est de dsameter par quel msamcanisme molsamculaire Lhx2 contrôle la biologie des cellesches。De même, le g<e:1> Bmi1代码pour une propracine De la famille Polycomb group impliquacemodans la racemopression gsamnique。Bmi1-/- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Nos分析了组织结构和模数转换器，建议采用Bmi1测试方法，将模数转换器的模数转换器的模数转换器的模数转换器的模数转换器的模数转换器的模数转换器的模数转换器的模数转换器转换成模数转换器。在全球范围内，通过交换交换，通过分析，通过组蛋白，通过免疫交换，通过光能交换，通过光能交换，通过培养，通过细胞交换，通过光能交换，通过光能交换，通过光能交换，通过光能交换，通过光能交换，通过光能交换。电子通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯通讯。这意味着变异的遗传变异和遗传变异、遗传变异、基因操纵、细胞、身体、胚胎和环境生物技术。

Le maintient de la capacité de prolifération et de différentiation multiple (i.e. capacité d'auto renouvellement) des cellules souches de la rétine et du cerveau est essentiel lors du développement embryonnaire. Le gène Lhx2 code pour un facteur de transcription. Les souris Lhx2-/- sont anophtalmiques et présentent une hypoplasie du cortex cérébral. D'autres études révèlent également que Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches de la peau et du sang. Par des analyses de biologie cellulaire, nous avons déterminé que Lhx2 contrôle la capacité d'auto renouvellement et le maintien des cellules souches de la rétine et du néocortex. Notamment, le mécanisme par lequel Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches de la rétine, du cerveau, de la peau et du sang reste inconnu. Notre objectif est de déterminer par quel mécanisme moléculaire Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches. De même, le gène Bmi1 code pour une protéine de la famille Polycomb group impliquée dans la répression génique. Les souris Bmi1-/- présentent un retard de croissance et des anomalies neurologiques. Nos analyses histologiques et moléculaires suggèrent que Bmi1 est requit pour le développement de la rétine et la maintenance des photorécepteurs. Par des études d'expression globale des gènes, de croissements génétiques, d'analyse des histones, d'immunoprécipitation de la chromatine, et de modélisation de photorécepteurs humains en culture à l'aide de cellules souches pluripotentes, nous allons disséquer comment Bmi1 régule la rétinogenèse et la survie des photorécepteurs chez l'homme et la souris. Ces études nouvelles devraient nous permettre de comprendre comment Lhx2 régule l'auto renouvellement des cellules souches et comment Bmi1 contrôle le développement de la rétine et la survie des photorécepteurs. Ces connaissances devraient également améliorer notre capacité à manipuler les cellules souches somatiques et embryonnaires dans un contexte biotechnologique.