Études génétiques du développement de la rétine et du cerveau chez la souris

维护能力和发展差异的多重能力(即能力)和细胞资源和发展胚胎的基本要素。LGène LHX2代码转录。LSURIS LHX2-/-Sont anophtalmiques et Présenent unplplasie du皮质cérébra.D‘autresétues révèlentégalement que LHX2 Conrôle la Biologie des Cellules Souches de la Peau et Du Sang.生物细胞分析，nous avons déterminéque LHX2 Contory le la Capitéd‘Auto Renouvellement et le Maintien des Cellules Souches de la rétin et du néococtex.没有污染，LHX2控制的生物和细胞来源的，杜塞韦奥，德拉皮奥和杜桑休息不科诺。请注意LHX2控制细胞生物学的方法。De mème，le gène Bmi1 code for une protéine de la Family Polycomb group隐含dans la répression génique.Les Souris Bmi1-/-Présenent Un Delard de Crohance et des畸形神经症。NOS分析组织学和模型，建议最大限度地要求发展和维护。Par des tues d‘Expression global ale des gènes，de croistions génétique，d’analys des组蛋白，d‘免疫组织化学沉淀de la染色，et de modélization de optorécepteur en pormines as L’aide细胞培养多功能，nous allons disséquer评论Bmi1 régule la régule la rétinogenèse et la Survie des Photorécepteers chezz L‘homme et la Souris。L的《细胞资源的自动更新与评论》是一项新的发展战略，也是一项全新的研究。这是一种新的能力操纵者，其来源是体细胞和胚胎，而不是背景生物技术。

Le maintient de la capacité de prolifération et de différentiation multiple (i.e. capacité d'auto renouvellement) des cellules souches de la rétine et du cerveau est essentiel lors du développement embryonnaire. Le gène Lhx2 code pour un facteur de transcription. Les souris Lhx2-/- sont anophtalmiques et présentent une hypoplasie du cortex cérébral. D'autres études révèlent également que Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches de la peau et du sang. Par des analyses de biologie cellulaire, nous avons déterminé que Lhx2 contrôle la capacité d'auto renouvellement et le maintien des cellules souches de la rétine et du néocortex. Notamment, le mécanisme par lequel Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches de la rétine, du cerveau, de la peau et du sang reste inconnu. Notre objectif est de déterminer par quel mécanisme moléculaire Lhx2 contrôle la biologie des cellules souches. De même, le gène Bmi1 code pour une protéine de la famille Polycomb group impliquée dans la répression génique. Les souris Bmi1-/- présentent un retard de croissance et des anomalies neurologiques. Nos analyses histologiques et moléculaires suggèrent que Bmi1 est requit pour le développement de la rétine et la maintenance des photorécepteurs. Par des études d'expression globale des gènes, de croissements génétiques, d'analyse des histones, d'immunoprécipitation de la chromatine, et de modélisation de photorécepteurs humains en culture à l'aide de cellules souches pluripotentes, nous allons disséquer comment Bmi1 régule la rétinogenèse et la survie des photorécepteurs chez l'homme et la souris. Ces études nouvelles devraient nous permettre de comprendre comment Lhx2 régule l'auto renouvellement des cellules souches et comment Bmi1 contrôle le développement de la rétine et la survie des photorécepteurs. Ces connaissances devraient également améliorer notre capacité à manipuler les cellules souches somatiques et embryonnaires dans un contexte biotechnologique.