Mécanismes cellulaires et moléculaires modulant la régénération de nerfs lésés

L和S的S强调了细胞免疫的重要性，证实了L对细胞吞噬细胞的重要性，以及L和S对细胞免疫的重要性。L的身份是招募新兵、渗透和功能，是一种新的、有意义的行为。L的发源和发展组织第二次提供的信息和系统神经网络中心L的信息。L的假说和L的炎症反应，S的炎症反应和S的细胞免疫反应，S的区别在于：支持与抗炎，营养与细胞毒，支持与抗血管紧张。这是一项全新的计划，但并不是一件很重要的事情，而是一件很重要的事情。Pour ce faire，nous preévoyons：1)细胞免疫标志物我的吞噬细胞和合成的神经营养因子和因子促血管生成的神经营养因子和因子(例如：活体内的图像)L和S的免疫组织输送途径和激活；2)细胞免疫表达的鉴定和发展(例如：活体成像)。新的发展战略需要长期的时间，再加上长期的时间，再加上长期的时间，因此L和S的条件加上各种条件和建议都是可行的。

Nous avons récemment démontré que les cellules immunitaires myéloïdes sont essentielles à la régénérescence d'axones périphériques lésés. En plus de confirmer l'importance de ces cellules dans la phagocytose des molécules inhibitrices de la croissance axonale qui sont associées aux débris de myéline, nos travaux ont démontré que les cellules myéloïdes sont la principale source de neurotrophines et de facteurs pro-angiogéniques dans le nerf sciatique lésé. Le phénotype des cellules myéloïdes impliquées de même que l'identité des molécules régulant leur recrutement, leur infiltration et leurs fonctions réparatrices demeurent cependant méconnus. Ces informations sont capitales vu les études qui suggèrent que la réponse inflammatoire puisse aussi être à l'origine de la dégénérescence tissulaire secondaire et de la cicatrice gliale dans le système nerveux central (SNC) lésé. Nous proposons donc l'hypothèse que les effets nets de l'inflammation soient intimement liés aux types de cellules immunitaires impliqués, puisque ceux-ci possèdent vraisemblablement des propriétés distinctes: pro- vs. anti-inflammatoires, trophiques vs. cytotoxiques, pro- vs. anti-angiogéniques. Ce renouvellement de notre programme de recherche a pour but de poursuivre nos travaux visant à clarifier les mécanismes employés par les nerfs périphériques pour se régénérer. Pour ce faire, nous prévoyons: 1) identifier les cellules immunitaires myéloïdes qui phagocytent les débris de myéline et synthétisent les neurotrophines et facteurs pro-angiogéniques dans le nerf sciatique lésé ainsi que les mécanismes moléculaires conduisant à leur entrée et à leur activation; et 2) caractériser le profil d'expression génique des cellules immunitaires préalablement identifiées et développer de nouveaux outils de recherche (ex.: imagerie intravitale) qui permettront d'étudier leurs propriétés et fonctions in vivo. Mieux comprendre les mécanismes par lesquels les cellules immunitaires participent à la régénération des nerfs périphériques est critique au développement de nouvelles stratégies qui pourraient permettre, à plus long terme, de manipuler la réponse immunitaire de façon à produire dans le SNC lésé des conditions plus propices à la régénération/réparation du tissu nerveux.