Emerging Team to identify and characterize novel and existing Hereditary Spastic Paraplegia (HSP) disease genes.

新兴团队致力于识别和表征新型和现有的遗传性痉挛性截瘫 (HSP) 疾病基因。

基本信息

项目摘要

Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are rare neurological disorders with onset anywhere from early childhood to later adulthood, which are caused by the transmission of specific mutated genes. HSPs represent the second most important group of the motor
遗传性痉挛性截瘫(HSP)是罕见的神经系统疾病,从幼儿期到成年,这是由特定突变基因的传播引起的。 HSP代表了电动机的第二重要组

项目成果

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