Optimisation du procédé de concentration/purification de vecteurs rétroviraux produits en suspension et dans du milieu sans sérum

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La thérapie génique est une approche thérapeutique qui est applicable au traitement de maladies génétiques et de maladies acquises comme le cancer, les infections virales et les maladies cardiovasculaires. Les vecteurs viraux, comme le vecteur rétroviral, sont le plus souvent utilisés pour introduire des gènes dans les cellules car ils sont plus efficaces que les méthodes non virales. Nous avons développé des cellules productrices de vecteurs rétroviraux pour la thérapie génique qui ont la particularité de pouvoir pousser en suspension et dans du milieu sans sérum. Ces deux propriété rendent ces cellules uniques : la culture en suspension permet la production à grande échelle et l'absence de sérum rend les vecteurs plus sécuritaires. Nous proposons maintenant de développer un procédé complet qui permettra la concentration et la purification des vecteurs produits à partir de notre technologie. Nous utiliserons un système de filtration tangentielle pour la concentration et différents types de chromatographies pour la purification. Ce procédé sera nécessaire pour les études cliniques et il permettra de valoriser la technologie.