Inherited bone marrow failure syndromes: from genomic discoveries to biology

遗传性骨髓衰竭综合征:从基因组发现到生物学

基本信息

  • 批准号:
    266610
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 55.37万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2012-09-01 至 2017-09-01
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFSs) comprise over 20 rare genetic diseases; e.g. Fanconi anemia and severe congenital neutropenia. The blood producing organ (bone marrow) in the patients does not work from early childhood, leading to low bloo
遗传性骨髓衰竭综合征(IBMFSs)包括20多种罕见的遗传疾病;如范可尼贫血和严重的先天性中性粒细胞减少症。患者的造血器官(骨髓)在儿童早期就不工作,导致低血

项目成果

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