The molecular mechanisms of microgliosis in GM2 ganglioside lysosomal storage diseases
The molecular mechanisms of microgliosis in GM2 ganglioside lysosomal storage diseases
GM2神经节苷脂溶酶体贮积病中小胶质细胞增生的分子机制
批准号：
194293
负责人：
White Elizabeth J
金额：
$4.92万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2009
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2009-10-01 至 2012-10-01
中文摘要
翻译
溶酶体储存疾病导致进行性神经变性，其特征是在碳水化合物连接的脂类的分解和循环方面存在遗传性错误，这种错误最突出地出现在中枢神经系统的细胞中。建筑
英文摘要
Lysosomal storage diseases cause progressive neurodegeneration and are characterized by an inherited genetic error in the breakdown and recycling of carbohydrate-linked lipids, which presents most prominently in cells of the central nervous system. Buildu
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