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The molecular mechanisms of microgliosis in GM2 ganglioside lysosomal storage diseases
GM2神经节苷脂溶酶体贮积病中小胶质细胞增生的分子机制
基本信息
- 批准号：194293
- 负责人：
- 金额：$ 4.92万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Fellowship Programs
- 财政年份：2009
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2009-10-01 至 2012-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Lysosomal storage diseases cause progressive neurodegeneration and are characterized by an inherited genetic error in the breakdown and recycling of carbohydrate-linked lipids, which presents most prominently in cells of the central nervous system. Buildu
溶酶体贮积病引起进行性神经变性，其特征在于碳水化合物连接的脂质的分解和再循环中的遗传性遗传错误，其在中枢神经系统的细胞中最突出。比尔杜
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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