人类短链脱氢酶/NmrA结构超家族蛋白HSCARG功能的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670416
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    郑晓峰
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

我们通过对人类HSCARG蛋白的结构解析发现该蛋白含有一个典型的Rossman折叠结构，它是短链脱氢酶/还原酶家族的一个新成员。但因其不具备典型的催化三联子，所以它没有短链脱氢酶/还原酶的活性。此外，我们发现HSCARG在HeLa细胞中过量表达能引起相当部分细胞的死亡。根据近年的研究结果，NAD(P)不仅在能量转换中发挥作用，在信号传导途径中也发挥着意想不到的重要作用，它很可能在控制基本的细胞过程

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
HSCARG regulates NF-B activation by promoting the ubiquitination of RelA or COMMD 1 in response to changes of cellular NADPH/NADP+
HSCARG 调节 NF-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Biol Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lian Min;Zheng Xiaofeng
  • 通讯作者：
    Zheng Xiaofeng
An NADPH sensor protein (HSCARG) down-regulates nitric oxide synthesis by association with argininosuccinate synthetase and is essential for epithelial cell viability
NADPH 传感器蛋白 (HSCARG) 通过与精氨基琥珀酸合成酶结合下调一氧化氮合成，对上皮细胞活力至关重要
  • DOI：
    10.1074/jbc.m708697200
  • 发表时间：
    2008-04-18
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Zhao, Yanmei;Zhang, Jinfang;Zheng, Xiaofeng
  • 通讯作者：
    Zheng, Xiaofeng
NADPH Is an Allosteric Regulator of HSCARG
NADPH 是 HSCARG 的变构调节剂
  • DOI：
    10.1016/j.jmb.2009.02.049
  • 发表时间：
    2009-04-17
  • 期刊：
    JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Dai, Xueyu;Li, Yiyu;Zheng, Xiaofeng
  • 通讯作者：
    Zheng, Xiaofeng
HSCARG inhibits activation of NF- B by interacting with I B kinase-
HSCARG 抑制 NF-的激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Cell Sci
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gan Qini;Hu Bin;Zheng Xiaofeng;Li Ting;Lian Min
  • 通讯作者：
    Lian Min
Restructuring of the dinucleotide-binding fold in an NADP(H) sensor protein
NADP(H) 传感器蛋白中二核苷酸结合折叠的重构
  • DOI：
    10.1073/pnas.0700480104
  • 发表时间：
    2007-05-22
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Zheng, Xiaofeng;Dai, Xueyu;Luo, Ming
  • 通讯作者：
    Luo, Ming

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

轨道综合作业对高速铁路有砟轨道几何不平顺改善效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    交通运输工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    木东升;周宇;韩彦彬;郑晓峰;邝迪锋
  • 通讯作者：
    邝迪锋
从路径角度看中国OEM企业升级的技术策略——基于演化博弈分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    重庆大学学报（社会科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志迎;郑晓峰;胡彦杰
  • 通讯作者：
    胡彦杰
城市轨道交通钢轨磨耗和裂纹萌生分析与选型建议
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    交通运输工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周宇;木东升;邝迪峰;郑晓峰;韩延彬
  • 通讯作者：
    韩延彬
基于三维重构的钢轨滚动接触疲劳裂纹扩展预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    机械工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周宇;邝迪峰;郑晓峰;韩延彬;木东升
  • 通讯作者：
    木东升
基于属性维划分和MapＲeduce 的道路运输信息系统数据聚类
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    华南理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑晓峰;徐建闽;卢凯
  • 通讯作者：
    卢凯

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

郑晓峰的其他基金

hCINAP调控YAP1活性和胚胎发育的分子机制
  • 批准号：
    32270756
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    53.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
hCINAP调控YAP1活性和胚胎发育的分子机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    53 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA损伤修复因子RAP80应答病毒和损伤刺激调控天然免疫和肿瘤微环境的作用机制
  • 批准号：
    82130081
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    290 万元
  • 项目类别：
    重点项目
去泛素化酶在调控DNA损伤应答和基因组稳定性中的作用机制及其与肿瘤的关系
  • 批准号：
    81730080
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
hCINAP在肿瘤细胞代谢和增殖中的调节作用及分子机制研究
  • 批准号：
    31670786
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
类泛素化修饰Neddylation在DNA损伤应答中的调控作用及分子机制
  • 批准号：
    31470754
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核糖体亚基结合蛋白hCINAP调节p53蛋白活性的机制研究
  • 批准号：
    31170709
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人类NADPH sensor蛋白HSCARG调控机制研究
  • 批准号：
    30930020
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    170.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
人类分泌蛋白MIRF的结构和功能研究
  • 批准号：
    30870487
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于结构的新型腺苷酸激酶AK6家族的功能研究
  • 批准号：
    30470357
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码