去泛素化酶在调控DNA损伤应答和基因组稳定性中的作用机制及其与肿瘤的关系
批准号:
81730080
项目类别:
重点项目
资助金额:
290.0 万元
负责人:
郑晓峰
依托单位:
学科分类:
肿瘤学
结题年份:
2022
批准年份:
2017
项目状态:
已结题
项目参与者:
关俊宏、董晓冬、杨传真、徐瑞丹、杨永烽、臧维成、于书玉、廖礼铭
中文摘要
DNA损伤会造成基因组的不稳定,导致肿瘤等恶性疾病的发生。泛素化等翻译后修饰在DNA损伤应答(DDR)调节中发挥重要作用,DDR中关键蛋白的泛素化和去泛素化修饰的精细调控,对于在损伤初期细胞有效应答和在修复完成后及时地终止修复至关重要,去泛素化酶也因而成为肿瘤治疗的潜在靶标。针对DDR中去泛素化酶对组蛋白等的调控作用机制及其对放化疗敏感性的影响开展深入研究具有重要生物学意义。我们的前期工作发现了一些DDR关键蛋白H2A等的去泛素化酶。在此基础上,本课题将深入研究这些去泛素化酶是如何通过调控组蛋白的修饰以及染色质结构影响基因组的稳定性,揭示其在DDR中发挥作用的分子机制;同时,探讨其表达异常或酶活性缺失对肿瘤细胞生存、突变、放化疗敏感性以及成瘤的影响,明确其与肿瘤发生发展和耐药的关系。这些研究有助于揭示肿瘤细胞放化疗耐受的形成机制,为增加放化疗敏感性并显著改善肿瘤病人的预后提供有用信息。
英文摘要
DNA damage induced by numerous internal and environmental hazards triggers genomic instability, and ultimately promotes tumorigenesis. To cope with these damages, cells have developed a DNA damage response (DDR) system to sense and repair DNA lesions. Various protein modifications play important roles during DNA damage response. Among them, the fine-tuning regulations of the ubiquitination and deubiquitination of the key proteins in DDR play critical roles in the early response to the damage and also the termination of repair. Therefore, deubiquitinases are become new therapeutic options in cancer therapy. To identify more deubiquitinases involved in DDR and elucidate their mechanisms and correlation with the tolerance to drug and radiation treatments are of great importance. Our previous study has found some deubiquitin enzymes and factors that can deubiquitinate H2A and PCNA in response to DNA damage. In this study, we will systematiclly investigate the functions and underlying mechanisms of these regulators in DNA damage response, to understand the effects of deubiquitination on the modifications of histone proteins, the chromatin structure, the recruitment of DNA damage repair proteins, and the genomic stability. Moreover, we will also elucidate the effects of depleted-deubiquitinases on tumor cells growth, mutations, sensitivity to chemotherapy and radiotherapy, and tumorigenesis. These studies will help us to further understand the molecular mecahnisms of tumorigenesis and drug resistance, and provide useful information for increasing the radiation and chemotherapy sensitivity and improving the prognosis of tumor patients, and also provide insight for finding novel targets in tumor diagnosis and treatment in the future.
DNA损伤会造成基因组的不稳定,导致肿瘤等恶性疾病的发生。泛素化等翻译后修饰在DNA损伤应答(DDR)中发挥重要作用,DDR中关键蛋白的不同翻译后修饰的精细调控对于高效的损伤修复至关重要。本项目围绕DNA双链断裂和跨损伤合成这两个损伤修复通路,鉴定在DDR中发挥作用的去泛素化酶等调控因子,阐明这些调控因子调节DDR和基因组稳定性的作用和机制,探讨其功能的异常在肿瘤细胞生存、化放疗中的作用,揭示它们与肿瘤发生发展和耐药的关系。本项目的研究发现去泛素化酶OTUD6A、A20、USP38与USP1协同作用的氧化还原感应器HSCARG,以及hCINAP等通过调节H2A及关键损伤修复蛋白TopBP1、RNF168、HDAC1、PCNA的泛素化和类泛素化修饰,影响修复蛋白的招募与解离,在DNA损伤应答和基因组稳定性维持中发挥重要调控作用,并且证明这些调控因子功能的失活会分别影响乳腺癌、肾癌、结直肠癌和白血病AML以及APL的发生发展。该研究有助于揭示肿瘤细胞放化疗耐受的形成机制,为增加放化疗敏感性并显著改善肿瘤病人的预后提供有用信息。
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PRMT5-mediated RNF4 methylation promotes therapeutic resistance of APL cells to As2O3 by stabilizing oncoprotein PML-RARα
PRMT5 介导的 RNF4 甲基化通过稳定癌蛋白 PML-RARα 促进 APL 细胞对 As2O3 的治疗耐药性
DOI:
10.1007/s00018-022-04358-3
发表时间:
2022-06-01
期刊:
CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES
影响因子:
8
作者:
[Huang,Xinping, Yang,Yongfeng, Zheng,Xiaofeng]
通讯作者:
Zheng,Xiaofeng
Ribosomal protein L6 (RPL6) is recruited to DNA damage sites in a poly(ADP-ribose) polymerase-dependent manner and regulates the DNA damage response
核糖体蛋白 L6 (RPL6) 以聚 (ADP-核糖) 聚合酶依赖性方式募集到 DNA 损伤位点并调节 DNA 损伤反应
DOI:
10.1074/jbc.ra118.007009
发表时间:
2019-02-22
期刊:
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子:
4.8
作者:
[Yang, Chuanzhen, Zang, Weicheng, Zheng, Xiaofeng]
通讯作者:
Zheng, Xiaofeng
DOI:
10.1038/s41467-019-11795-5
发表时间:
2019-08
期刊:
Nature Communications
影响因子:
16.6
作者:
[Ruidan Xu;Shuyu Yu;Dan Zhu;Xinping Huang;Yuqi Xu;Yimin Lao;Yonglu Tian;Jinfang Zhang;Zefang Tang;Zemin Zhang;Jing Yi;Honghu Zhu;Xiaofeng Zheng]
通讯作者:
Ruidan Xu;Shuyu Yu;Dan Zhu;Xinping Huang;Yuqi Xu;Yimin Lao;Yonglu Tian;Jinfang Zhang;Zefang Tang;Zemin Zhang;Jing Yi;Honghu Zhu;Xiaofeng Zheng
DOI:
10.1002/1873-3468.14158
发表时间:
2021
期刊:
FEBS Letters
影响因子:
作者:
[Xu Ruidan, Yang Yongfeng, Zheng Xiaofeng]
通讯作者:
Zheng Xiaofeng
NEDDylation antagonizes ubiquitination of proliferating cell nuclear antigen and regulates the recruitment of polymerase η in response to oxidative DNA damage.
NEDDylation 拮抗增殖细胞核抗原的泛素化并调节聚合酶 eta 的募集以响应氧化 DNA 损伤
DOI:
10.1007/s13238-017-0455-x
发表时间:
2018-04
期刊:
Protein & cell
影响因子:
21.1
作者:
[Guan J, Yu S, Zheng X]
通讯作者:
Zheng X
共 13 条
hCINAP调控YAP1活性和胚胎发育的分子机制
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:53万元
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批准年份:2022
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负责人:郑晓峰
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依托单位:
DNA损伤修复因子RAP80应答病毒和损伤刺激调控天然免疫和肿瘤微环境的作用机制
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批准号:82130081
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项目类别:重点项目
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资助金额:290万元
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批准年份:2021
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负责人:郑晓峰
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依托单位:
hCINAP在肿瘤细胞代谢和增殖中的调节作用及分子机制研究
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批准号:31670786
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项目类别:面上项目
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资助金额:65.0万元
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批准年份:2016
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负责人:郑晓峰
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依托单位:
类泛素化修饰Neddylation在DNA损伤应答中的调控作用及分子机制
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批准号:31470754
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项目类别:面上项目
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资助金额:90.0万元
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批准年份:2014
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负责人:郑晓峰
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依托单位:
核糖体亚基结合蛋白hCINAP调节p53蛋白活性的机制研究
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批准号:31170709
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项目类别:面上项目
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资助金额:65.0万元
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批准年份:2011
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负责人:郑晓峰
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依托单位:
人类NADPH sensor蛋白HSCARG调控机制研究
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批准号:30930020
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项目类别:重点项目
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资助金额:170.0万元
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批准年份:2009
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负责人:郑晓峰
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依托单位:
人类分泌蛋白MIRF的结构和功能研究
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批准号:30870487
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项目类别:面上项目
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资助金额:32.0万元
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批准年份:2008
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负责人:郑晓峰
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依托单位:
人类短链脱氢酶/NmrA结构超家族蛋白HSCARG功能的研究
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批准号:30670416
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项目类别:面上项目
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资助金额:25.0万元
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批准年份:2006
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负责人:郑晓峰
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依托单位:
基于结构的新型腺苷酸激酶AK6家族的功能研究
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批准号:30470357
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项目类别:面上项目
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资助金额:27.0万元
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批准年份:2004
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负责人:郑晓峰
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依托单位:
国内基金
海外基金