人类分泌蛋白MIRF的结构和功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870487
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    郑晓峰
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0501.结构生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

分泌蛋白是新型药物开发的热点。MIRF是我们发现的一种能够特异地抑制巨噬细胞活性的人类新型分泌蛋白。通过对其晶体结构的解析我们发现它具有Glyco_18家族蛋白的TIM桶状结构，并且具有独特的结构特点。在功能上我们发现它可与脂多糖等病原菌特异的寡糖结合，能识别脂多糖并具有抑止巨噬细胞炎症反应的活性。对MIRF的深入研究将有助于我们揭示它在炎症反应中的作用机理。本项目将利用结构生物学、生化分子生物学和细胞生物学等手段，系统地研究MIRF与糖的结合特点，寻找最适配体；通过对其突变体及其与糖复合物结构的测定，了解该蛋白发挥功能的结构基础；研究MIRF对脂多糖等细胞刺激因子的生物活性以及对炎症相关因子表达的影响，明确MIRF与炎症的相关性；研究不同炎症刺激因子对MIRF表达的影响，明确MIRF发挥抑炎作用的信号转导通路；研究并确定MIRF与受体蛋白相互作用的关键区域，为临床药靶的选择提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The structure of Human SI-CLP reveals a saccharide binding cleft with lower selectivity of sugar binding
人SI-CLP的结构揭示了糖结合裂缝，糖结合选择性较低
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Biol Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao Yanmei;Todd J Green;Luo Ming;Meng Geng;Zheng Xiaofeng
  • 通讯作者：
    Zheng Xiaofeng

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

轨道综合作业对高速铁路有砟轨道几何不平顺改善效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    交通运输工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    木东升;周宇;韩彦彬;郑晓峰;邝迪锋
  • 通讯作者：
    邝迪锋
从路径角度看中国OEM企业升级的技术策略——基于演化博弈分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    重庆大学学报（社会科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志迎;郑晓峰;胡彦杰
  • 通讯作者：
    胡彦杰
城市轨道交通钢轨磨耗和裂纹萌生分析与选型建议
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    交通运输工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周宇;木东升;邝迪峰;郑晓峰;韩延彬
  • 通讯作者：
    韩延彬
基于三维重构的钢轨滚动接触疲劳裂纹扩展预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    机械工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周宇;邝迪峰;郑晓峰;韩延彬;木东升
  • 通讯作者：
    木东升
基于属性维划分和MapＲeduce 的道路运输信息系统数据聚类
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    华南理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑晓峰;徐建闽;卢凯
  • 通讯作者：
    卢凯

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

郑晓峰的其他基金

hCINAP调控YAP1活性和胚胎发育的分子机制
  • 批准号：
    32270756
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    53.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
hCINAP调控YAP1活性和胚胎发育的分子机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    53 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA损伤修复因子RAP80应答病毒和损伤刺激调控天然免疫和肿瘤微环境的作用机制
  • 批准号：
    82130081
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    290 万元
  • 项目类别：
    重点项目
去泛素化酶在调控DNA损伤应答和基因组稳定性中的作用机制及其与肿瘤的关系
  • 批准号：
    81730080
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
hCINAP在肿瘤细胞代谢和增殖中的调节作用及分子机制研究
  • 批准号：
    31670786
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
类泛素化修饰Neddylation在DNA损伤应答中的调控作用及分子机制
  • 批准号：
    31470754
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核糖体亚基结合蛋白hCINAP调节p53蛋白活性的机制研究
  • 批准号：
    31170709
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人类NADPH sensor蛋白HSCARG调控机制研究
  • 批准号：
    30930020
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    170.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
人类短链脱氢酶/NmrA结构超家族蛋白HSCARG功能的研究
  • 批准号：
    30670416
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于结构的新型腺苷酸激酶AK6家族的功能研究
  • 批准号：
    30470357
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码