课题基金 / 基金详情

人类分泌蛋白MIRF的结构和功能研究

批准号:
30870487
项目类别:
面上项目
资助金额:
32.0 万元
负责人:
郑晓峰
依托单位:
学科分类:
结构生物学
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
甘起霓、孟赓、白效耘、刘新萍

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
分泌蛋白是新型药物开发的热点。MIRF是我们发现的一种能够特异地抑制巨噬细胞活性的人类新型分泌蛋白。通过对其晶体结构的解析我们发现它具有Glyco_18家族蛋白的TIM桶状结构,并且具有独特的结构特点。在功能上我们发现它可与脂多糖等病原菌特异的寡糖结合,能识别脂多糖并具有抑止巨噬细胞炎症反应的活性。对MIRF的深入研究将有助于我们揭示它在炎症反应中的作用机理。本项目将利用结构生物学、生化分子生物学和细胞生物学等手段,系统地研究MIRF与糖的结合特点,寻找最适配体;通过对其突变体及其与糖复合物结构的测定,了解该蛋白发挥功能的结构基础;研究MIRF对脂多糖等细胞刺激因子的生物活性以及对炎症相关因子表达的影响,明确MIRF与炎症的相关性;研究不同炎症刺激因子对MIRF表达的影响,明确MIRF发挥抑炎作用的信号转导通路;研究并确定MIRF与受体蛋白相互作用的关键区域,为临床药靶的选择提供理论依据。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
The structure of Human SI-CLP reveals a saccharide binding cleft with lower selectivity of sugar binding
人SI-CLP的结构揭示了糖结合裂缝,糖结合选择性较低
DOI: --
发表时间: --
期刊: J Biol Chem
影响因子: --
作者: [Zhao Yanmei, Todd J Green, Luo Ming, Meng Geng, Zheng Xiaofeng]
通讯作者: Zheng Xiaofeng
hCINAP调控YAP1活性和胚胎发育的分子机制
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    郑晓峰
  • 依托单位:
DNA损伤修复因子RAP80应答病毒和损伤刺激调控天然免疫和肿瘤微环境的作用机制
  • 批准号:
    82130081
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    290万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    郑晓峰
  • 依托单位:
去泛素化酶在调控DNA损伤应答和基因组稳定性中的作用机制及其与肿瘤的关系
  • 批准号:
    81730080
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    290.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    郑晓峰
  • 依托单位:
hCINAP在肿瘤细胞代谢和增殖中的调节作用及分子机制研究
  • 批准号:
    31670786
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    郑晓峰
  • 依托单位:
国内基金
海外基金