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四个抗肿瘤活性复杂天然大环化合物的全合成研究

批准号：
20432020
项目类别：
重点项目
资助金额：
160.0 万元
负责人：
俞飚
依托单位：
中国科学院上海有机化学研究所
学科分类：
催化合成反应
结题年份：
2008
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
戴伟民、管玉翠、金健、石健宇、王平、史炳锋、姚祝军、魏万国、徐汶
关键词：
复杂天然产物抗肿瘤活性全合成大环化合物

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
本项目拟对3个类型中的4个具有显著抗肿瘤活性的复杂大环天然产物：即复杂环肽Chlorofusin、大环海星皂甙Sepositoside A、大环内酯抗生素CSN3,和Amphidinolide Y进行全合成研究，开辟这些自然界含量少却生理作用极为重要的天然产物的人工合成途径，发展高效构建其中所含特殊结构单元的合成策略和方法，探索构建各类复杂大环结构的新方法。为开展这些分子抗肿瘤的药理学和生物学研究打下基础。并到达培养和建设复杂天然产物全合成人才和队伍的目的。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Total synthesis of lobatoside E, a potent antitumor cyclic triterpene saponin.
DOI： 10.1021/ja801669r
发表时间： 2008-04
期刊： Journal of the American Chemical Society
影响因子： 15
作者： [C. Zhu;P. Tang;Biao Yu]
通讯作者： C. Zhu;P. Tang;Biao Yu
Gold(I)-catalyzed glycosidation of 1,2-anhydrosugars
DOI： 10.1021/jo8003875
发表时间： 2008-06-06
期刊： JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
影响因子： 3.6
作者： [Li, Yao, Tang, Pingping, Yu, Biao]
通讯作者： Yu, Biao
Synthesis of C13-C25 fragment of 24-demethylbafilomycin C(1) via diastereoselective aldol reactions of a ketone boron enolate as the key step.
DOI： 10.1021/jo070624o
发表时间： 2007-05
期刊： The Journal of organic chemistry
影响因子： --
作者： [Yucui Guan;Jinlong Wu;Liang Sun;W. Dai]
通讯作者： Yucui Guan;Jinlong Wu;Liang Sun;W. Dai
Synthesis of C3–C12 Fragment of 24-Demethylbafilomycin C1 via anti-elective aldol condensation as the key stereochontrol step.
通过抗选择性羟醛缩合作为立体软骨素的关键步骤合成 24-去甲基巴弗洛霉素 C1 的 C3→C12 片段。
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 8 条
    天然孕甾皂苷的合成和高效糖苷化方法的研究
    新型抗生素Amycolamicin的全合成和构效关系研究
    食欲抑制剂皂苷P57及其同系物的活性和作用机理研究
    复杂糖缀合物的合成及高效糖苷化方法的研究
    国内基金
    海外基金