胶质瘤分化状态和VEGF三维表达谱在微血管构筑表型异质性(TMAPH)发生中的作用
批准号:
30370552
项目类别:
面上项目
资助金额:
26.0 万元
负责人:
卞修武
依托单位:
学科分类:
肿瘤发生
结题年份:
2006
批准年份:
2003
项目状态:
已结题
项目参与者:
杜琳琳、肖华亮、徐承平、辛榕、樊爱军
中文摘要
既往血管生成机制研究难以解释肿瘤血管生成活性和血管构筑上的差异,而这种差异的存在不仅影响肿瘤侵袭和预后,而且可能也是目前影响肿瘤抗血管生成治疗效果的重要原因。本项目基于既往研究结果,提出"肿瘤微血管构筑表型(TMAP)"概念,推测TMAP异质性(TMAPH)主要由瘤细胞分化状态和血管生成因子时-空表达谱所诱导的。研究采用计算机三维重建、组织芯片和基因芯片技术,以人脑胶质瘤和细胞系及活细胞示踪的裸鼠脑原位移植瘤为材料,将肿瘤微血管形态学、瘤细胞分子遗传学和二者关系的生物信息学相结合加以初步证明,探讨TMAPH发生的分子机制与治疗学意义。本项目研究结果将为人们深刻认识肿瘤血管生成机制与特性、解释抗血管生成治疗存在的疗效差异性、合理选择抗血管生成治疗措施以及评价疗效与预后,提供新的依据。
英文摘要
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DOI:
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发表时间:
--
期刊:
第三军医大学学报, 2006, 28(10): 1077-1079
影响因子:
--
作者:
[党涛, 卞修武, 赵雯, 戴超, 蒋雪]
通讯作者:
党涛, 卞修武, 赵雯, 戴超, 蒋雪
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
临床与实验病理学杂志,2007(修回)
影响因子:
--
作者:
[曾发贵 吴晋蓉 赵雯 王清良]
通讯作者:
曾发贵 吴晋蓉 赵雯 王清良
Increased angiogenic capabilit
增强血管生成能力
DOI:
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发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Bian XW(通讯作者), Jiang XF,]
通讯作者:
Bian XW(通讯作者), Jiang XF,
DOI:
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发表时间:
--
期刊:
第三军医大学学报,2006,28(24): 2440-2443
影响因子:
--
作者:
[冯玉慧, 卞修武, 郭德玉, 等。]
通讯作者:
等。
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
第三军医大学学报, 2005, 27(17):1722-1724
影响因子:
--
作者:
[陈剑鸿, *卞修武(*通讯作者), 杨]
通讯作者:
*卞修武(*通讯作者), 杨
共 20 条
肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究项目战略调研
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批准号:92159000
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项目类别:重大研究计划
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资助金额:200.0万元
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批准年份:2021
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负责人:卞修武
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依托单位:
肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究项目战略调研
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批准号:91959000
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项目类别:重大研究计划
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资助金额:200.0万元
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批准年份:2019
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负责人:卞修武
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依托单位:
肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究项目战略调研
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批准号:91859000
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项目类别:重大研究计划
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资助金额:200.0万元
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批准年份:2018
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负责人:卞修武
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依托单位:
胶质瘤干细胞在血管拟态形成中的作用及其机制研究
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批准号:81230062
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项目类别:重点项目
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资助金额:280.0万元
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批准年份:2012
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负责人:卞修武
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依托单位:
高侵袭性胶质瘤干细胞(iGSCs)在恶性胶质瘤复发中的作用及其分子机制
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批准号:30930103
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项目类别:重点项目
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资助金额:174.0万元
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批准年份:2009
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负责人:卞修武
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依托单位:
SDF/CXCR4介导胶质瘤干细胞参与肿瘤微血管构筑表型异质性(T-MAPH)的研究
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批准号:30670804
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2006
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负责人:卞修武
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依托单位:
恶性胶质瘤细胞诱导内皮细胞表型改变的分子机制探讨
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批准号:30270526
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项目类别:面上项目
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资助金额:21.0万元
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批准年份:2002
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负责人:卞修武
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依托单位:
NDGA 诱导胶质瘤GFAP基因表达的分子机理
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批准号:39970268
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项目类别:面上项目
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资助金额:18.0万元
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批准年份:1999
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负责人:卞修武
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依托单位:
诱导分化对恶性胶质瘤血管生成的影响及其机制的研究
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批准号:39570295
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项目类别:面上项目
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资助金额:8.5万元
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批准年份:1995
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负责人:卞修武
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依托单位:
去甲二氢愈创木酸对胶质瘤生长和分化的影响及其机制
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批准号:39170341
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项目类别:面上项目
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资助金额:3.0万元
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批准年份:1991
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负责人:卞修武
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依托单位:
国内基金
海外基金