基于丙炔醇的若干新颖串联反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21772075
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The main task of the project is to study the novel cascade reactions of propiolic alcohols with nucleophiles or electrophiles. We envision that a series of appropriate nucleophiles or electrophiles might react with propiolic alcohols to afford the special structurally ketones, amides, carbocycles, heterocycles, bridge rings and condensed rings in the presence of metal catalyst. We are screening catalysts and additives on the activity of the cascade reaction to demonstrate the scope of this reaction. We further want to investigate the complicated chemical issues such as chemical reactivity control and chemical selectivity control to explore the conditions and mechanism of the reaction, in order to obtain the universal rule of this reaction. A practical method for the construction of carbon-carbon bond, carbon-nitrogen bond and circular skeleton compounds will be established using propiolic alcohols as substrates. This approach can be used for the efficient synthesis of similar natural products and drug intermediates.
本项目主要研究丙炔醇与亲核、亲电试剂的新颖串联反应。通过设计一系列可行的亲核、亲电试剂,在金属催化剂的作用下,精准合成具有特殊结构的酮,酰胺,碳环,杂环,桥环及稠环等复杂化合物。探索各种催化剂和添加剂对该串联及串联环化反应活性的影响,探索该反应的适用范围,并针对其深层次的化学问题如化学反应性控制和化学选择性控制来考察这类反应的反应条件和反应机理,以期找到设计该类反应的普适性规律,从而建立起一种基于丙炔醇为反应底物构建碳-碳键,碳-杂键及环状骨架化合物的实用方法,为含有相似骨架的天然产物及药物中间体的合成提供可行的路线。

结项摘要

近年来,炔丙醇类化合物的亲电亲核串联反应研究受到了国内外化学家们的高度关注,这类串联反应的研究对各种复杂的碳环,杂环类化合物的合成具有重要的学术意义和实际应用价值。结合国际前沿的研究进展和本课题组的相关研究内容,在本项目的执行期间主要研究了有机膦参与的串联反应,各种氮杂化合物参与的串联反应,三级环醇类化合物的开环反应研究,并在路易斯酸或布朗斯特酸的催化作用下合成一系列的复杂结构的有机化合物。探索了各种路易斯酸或布朗斯特酸对反应的影响以及深入研究该类反应的反应机理。研究课题同时也进行了更大范围的拓展,对炔丙醇类化合物的双官能团化反应进行了研究,同时也对炔丙基碳酸酯类化合物的偶联反应进行了初步的研究,为合成膦,氮,氧杂环化合物提供了新的合成策略和方法。

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Palladium-Catalyzed C–H Amination/[2 + 3] or [2 + 4] Cyclization via C(sp3 or sp2)–H Activation
钯催化的 C–H 胺化/[2 3] 或 [2 4] 通过 C(sp3 或 sp2)–H 活化进行环化
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02964
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    An Yang;Li Yuke;Zhang Xiao-Yan;Zhang Zhe;Gou Xue-Ya;Ding Ya-Nan;Li Qiao;Liang Yong-Min
  • 通讯作者:
    Liang Yong-Min
Palladium-catalyzed C-H glycosylation and retro Diels-Alder tandem reaction via structurally modified norbornadienes (smNBDs).
通过结构修饰的降冰片二烯 (smNBD) 进行钯催化的 C–H 糖基化和逆 Diels–Alder 串联反应
  • DOI:
    10.1039/d1sc03569j
  • 发表时间:
    2021-10-13
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    An Y;Zhang BS;Ding YN;Zhang Z;Gou XY;Li XS;Wang X;Li Y;Liang YM
  • 通讯作者:
    Liang YM
Alkylation-Terminated Catellani Reactions by Cyclobutanol C–C Cleavage
通过环丁醇 C→C 裂解进行烷基化终止的 Catellani 反应
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c04018
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wang Cui-Tian;Li Ming;Ding Ya-Nan;Wei Wan-Xu;Zhang Zhe;Gou Xue-Ya;Jiao Rui-Qiang;Wen Ya-Ting;Liang Yong-Min
  • 通讯作者:
    Liang Yong-Min
Ligand-controlled regiodivergent -allyl palladium catalysis enables a switch between [3 2] and [3 3] cycloadditions
配体控制的区域发散-烯丙基钯催化能够在[3 2]和[3 3]环加成之间切换
  • DOI:
    10.1039/c9cc00611g
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Xia Yu;Bao Qiao Fei;Li Yuke;Wang Li Jing;Zhang Bo Sheng;Liu Hong Chao;Liang Yong Min
  • 通讯作者:
    Liang Yong Min
Modular Synthesis of Aryl Thio/Selenoglycosides via the Catellani Strategy
通过 Catellani 策略模块化合成芳基硫代/硒代糖苷
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01723
  • 发表时间:
    2021-07-12
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Ding, Ya-Nan;Huang, Yan-Chong;Liang, Yong-Min
  • 通讯作者:
    Liang, Yong-Min

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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