金铂催化重排、C-H活化/环化及转移金属化反应

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21072080
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    梁永民
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

过渡金属催化的串联环化反应已发展成为一种有效的有机合成新方法，但是目前对该类型反应的研究主要集中在钯、钌和铑催化的串联环化反应，而对于金或铂催化的重排/环化反应，尤其是C-H活化重排/环化反应的研究还处于探索阶段，其深层次的化学问题，如:重排的化学选择性控制以及立体选择性控制等问题还研究很少，特别是金、铂催化反应中间体的过渡金属转移化偶联反应的研究在国外同类研究中才刚刚起步。本研究将设计新型反应底物，在金、铂催化剂存在下，重点考察其重排/环化反应和C-H活化/环化反应的化学选择性问题，深入研究这类反应的反应条件、反应机理和反应体系对该类型反应的影响，并探索金、铂催化反应中间体的钯转移金属化偶联反应，以期找到设计该类型反应的普遍性规律。在此基础上进一步探讨不对称催化在该类反应中应用的可能性，为复杂有机化合物分子和天然产物的高效合成打下基础。

结项摘要

设计了一系列金或铂催化的重排/环化反应，尤其是C-H 活化重排/环化反应，研究了其深层次的化学问题，如:重排的化学选择性控制以及立体选择性控制等问题，特别是金、铂催化反应中间体的过渡金属转移化偶联反应机理。本研究通过设计新型反应底物，在金、铂催化剂存在下，重点考察其重排/环化反应和C-H 活化/环化反应的化学选择性问题，深入研究了这类反应的反应条件、反应机理和反应体系对该类型反应的影响，并探索金、铂催化反应中间体的钯转移金属化偶联反应，为复杂有机化合物分子和天然产物的高效合成奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Platinum-Catalyzed the Rearrangement of Propargylic Esters and C-H Bond Functionalization Adjacent to the Nitrogen of Tertiary Amines
铂催化炔丙酯的重排和叔胺氮原子附近的 C-H 键官能化
  • DOI：
    10.6023/cjoc201301019
  • 发表时间：
    2013-04
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Xia Xiaofeng;Li Lianhua;Liang Yongmin
  • 通讯作者：
    Liang Yongmin
Platinum(IV)-Catalyzed Regioselective Synthesis of Highly Substituted 4H-Cyclopenta[b]furans via Cascade Hetero- cyclization of 2-(1-Alkynyl)-3-aryl-2-propenals with Arylethenes
铂 (IV) 催化通过 2-(1-炔基)-3-芳基-2-丙烯醛与芳基乙烯的级联杂环化反应区域选择性合成高度取代的 4H-环戊[b]呋喃
  • DOI：
    10.1002/adsc.201200597
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    He, Ting;Gao, Pin;Zhao, Shu-Chun;Shi, You-Di;Liu, Xue-Yuan;Liang, Yong-Min
  • 通讯作者：
    Liang, Yong-Min
Gold-Catalyzed Tandem Cyclization/Cycloaddition Reaction of Enynones: Highly Regioselective Synthesis of Oxabicyclic Compounds and Naphthyl Ketones
金催化烯酮串联环化/环加成反应：氧杂双环化合物和萘酮的高度区域选择性合成
  • DOI：
    10.1002/ajoc.201300118
  • 发表时间：
    2013-09
  • 期刊：
    Asian J. Org. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁永民
  • 通讯作者：
    梁永民
Gold(I)-catalyzed rearrangement of alkynylaziridine indoles for the synthesis of spiro-tetrahydro-b-carbolinesq
金(I)催化炔基氮丙啶吲哚重排合成螺环四氢-b-咔啉
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    梁永民
  • 通讯作者：
    梁永民
Bronsted Acid Catalyzed Cycloisomerizations of 5,2-Enyne-1-ones: Highly Regioselective Synthesis of 2,3-Dihydro-4H-pyran-4-ones
布朗斯台德酸催化 5,2-烯炔-1-酮的环异构化：2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮的高度区域选择性合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yang, Fang;Ji, Ke-Gong;Zhao, Shu-Chun;Ali, Shaukat;Ye, Yu-Ying;Liu, Xue-Yuan;Liang, Yong-Min
  • 通讯作者：
    Liang, Yong-Min

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    梁永民
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    严则义
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    梁永民;潘震良;刘雪原
  • 通讯作者：
    刘雪原

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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