过渡金属催化的串联C-H活化/环化反应设计

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20872052
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    梁永民
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

过渡金属催化的串联C-H活化/环化反应已发展成为一种有效的有机合成新方法，但是目前对该类型反应的研究仅仅局限在一些简单的少数单元反应组合及尝试性实验阶段，而对其深层次的化学问题，如：化学反应性控制、化学选择性控制以及立体性控制等问题很少涉及。本研究项目将探索设计新型过渡金属催化下的多步骤、多组分串联碳-氢活化/环化反应，并针对其深层次的化学问题来考察这类型反应的反应条件、反应机理及反应介质和反应体系对该类型反应的影响，以期找到设计该类型反应的普适性规律，开辟新型有机反应途径，为复杂有机化合物分子和天然产物的高效合成提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
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专利数量（0）
Unexpected Domino Reaction via Pd-Catalyzed Sonogashira Coupling of Benzimidoyl Chlorides with 1,6-Enynes and Cyclization To Synthesize Quinoline Derivatives
通过 Pd 催化 Sonogashira 苯并亚胺酰氯与 1,6-烯炔偶联发生意外多米诺反应并环化合成喹啉衍生物
  • DOI：
    10.1021/jo9026116
  • 发表时间：
    2010-02-19
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Gao, Guo-Lin;Niu, Yan-Ning;Liang, Yong-Min
  • 通讯作者：
    Liang, Yong-Min
Phase-Transfer-Catalyzed Intramolecular Cyclization of ortho-Alkynyl Phenyl Ether Derivatives for Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzo[b]furans
相转移催化邻炔基苯基醚衍生物分子内环化合成 2,3-二取代苯并[b]呋喃
  • DOI：
    10.1002/adsc.200900649
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Hu, Jie;Wu, Lu-Yong;Liang, Yong-Min
  • 通讯作者：
    Liang, Yong-Min
Cu (I)-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrroles from dialkyl ethylenedicarboxylates and β-enamino ketones or esters in the presence of O2
Cu (I) 催化在 O2 存在下由二烷基乙二酸酯和 β-烯胺酮或酯合成多取代吡咯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Ma, Chao-Wei;Luo, Jia;Huang, Guo-Sheng;Yan, Ru-Long;Wang, Chuan-Xin;Liang, Yong-Min
  • 通讯作者：
    Liang, Yong-Min
Copper-catalyzed tandem synthesis of [1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolines and their transformation to 1,3-disubstituted isoquinolines
铜催化串联合成[1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉及其转化为1,3-二取代异喹啉
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2009.11.043
  • 发表时间：
    2010-01
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Guo, Li-Na;Liang, Yong-Min;Shu, Xing-Zhong;Hu, Yuan-Yuan;Wang, Xiang-Chuan;Hu, Jie;Niu, Yan-Ning
  • 通讯作者：
    Niu, Yan-Ning
Preparation of indoles via iron catalyzed direct oxidative coupling
铁催化直接氧化偶联制备吲哚
  • DOI：
    10.1039/b923971e
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Guan, Zheng-Hui;Yan, Ze-Yi;Liang, Yong-Min
  • 通讯作者：
    Liang, Yong-Min

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其他文献

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  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周峰
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  • 通讯作者：
    梁永民
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  • 作者：
    梁永民;杨尚东;吴禄勇;严则义
  • 通讯作者：
    严则义
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DABCO 催化的 Ph 反应
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  • 作者：
    梁永民;凡明锦;李高强
  • 通讯作者：
    李高强
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  • 期刊：
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  • 作者：
    梁永民;潘震良;刘雪原
  • 通讯作者：
    刘雪原

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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