过渡金属催化的新型串联环化反应设计研究及应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21532001
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    290.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Recently, transtion metal catalyzed higher efficient, stereoselectivity cascade new reactiond or methods provoked interest of chemists. Intensively studied this field will prompted the develpopment of organic sythesis, enriched theory of organic chemistry, but also very useful guidance for simply and highest effeciently sythesis the bioacivity compounds. Accoring to the guide of 2015 major projects listed item of " new reaction and new regents in organic synthesis(B02)." We will combine new internal advancements with our former results in this area and carry out our research from following four parts and hope to obtained some ground-breaking Progress: 1) transition metal catalyzed multicomponent cascade cyclization reactions; 2) bifunctional group participanted in cascade cyclization reactions; 3)Cascade-Cyclization to synthesize sulfonyl and flouride samll natural molecules; 4) Organophosphrous involved in cascade cyclization reactions; By the deeply studies from these three parts, we will wish to develop some novel cascade reactions and application these reactions in natural products and pharmaceuticals sythesis and realized more simple and highest effeciency routes.
近年来,基于过渡金属催化的高效、高立体选择性的串连环化新反应、新方法的研究越来越受到人们的青睐。对该领域进行深入地研究不仅对推动有机合成化学的发展,丰富有机化学理论,而且对为简洁、高效的合成具有生理活性的化合物都具有重要的学术意义和潜在的实用价值。依据2015年重点项目申请指南中“有机合成新反应与新试剂(B02) ”这一立项领域,结合目前国际最新研究进展和我们在前期工作中取得的成果的基础上,将从以下四个主要方面展开研究,以期取得一些突破性的进展:1)过渡金属催化的多组分串联环化反应研究;2)双官能团参与的串连环化反应研究;3)串连环化合成含磺酰基团和含氟基团的类天然小分子化合物;4)有机磷参与的串联环化反应研究。 通过对上述四个方面的深入研究,以期发展结合一些新的、简捷高效、高区域选择性的串联环化反应方法并利用这些反应策略来合成一些新型药物分子和天然产物分子。

结项摘要

过渡金属催化的串连环化反应研究以其独特的简捷性、高效性以及分多变灵活的设计性受到了国内外的高度关注。对其进行深入的研究,不仅将有力地促进合成化学向更加经济、高效的方向发展;也为化学工业走向更加绿色环保、可持续发展的新阶段奠定坚实的基础。在项目研究执行期内,主要研究了Catellani 反应参与的新型串联反应、二氧化硫参与的串联环化反应和有机磷参与的串联环化反应,实现了不同类型过渡金属催化下的多步骤、多组分串联反应及串联环化反应、双官能团参与的串连环化反应,为合成氮、硫、磷杂环化合物提供了新的合成策略和方法。目前已经发表学术论文181篇;授权中国发明专利1项;项目组成员积极参加国内外学术交流,受邀在国内外学术会议上做邀请报告达25多场次。培养博士毕业生34人,硕士毕业生9人。

项目成果

期刊论文数量(181)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Applications of transition metal catalyzed P-radical for synthesis of organophosphorus compounds
过渡金属催化P-自由基在有机磷化合物合成中的应用
  • DOI:
    10.1515/pac-2018-0919
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Pure and Applied Chemistry
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Ren Wei;Yang Qiang;Yang Shang-Dong
  • 通讯作者:
    Yang Shang-Dong
DMAP and PivOH-promoted amination/allenization reaction
DMAP 和 PivOH 促进的胺化/烯化反应
  • DOI:
    10.1039/d0cc03749d
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhang Bo-Sheng;Li Yuke;Gou Xue-Ya;Zhang Zhe;An Yang;Wang Xin-Gang;Liang Yong-Min
  • 通讯作者:
    Liang Yong-Min
A concise route to 2-sulfonylacetonitriles from sodium metabisulfite
从焦亚硫酸钠制备2-磺酰乙腈的简捷路线
  • DOI:
    10.1002/adsc.202001243
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yanfang Yao;Ziqing Yin;Weiyun Chen;Wenlin Xie;Fu-Sheng He;Jie Wu
  • 通讯作者:
    Jie Wu
Recent Advances in Pyridinium Salts as Radical Reservoirs in Organic Synthesis
吡啶盐作为有机合成自由基库的最新进展
  • DOI:
    10.1021/acscatal.9b03084
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    ACS CATALYSIS
  • 影响因子:
    12.9
  • 作者:
    He, Fu-Sheng;Ye, Shengqing;Wu, Jie
  • 通讯作者:
    Wu, Jie
Synthesis of C4-Aminated Indoles via a Catellani and Retro-Diels-Alder Strategy
通过 Catellani 和 Retro-Diels-Alder 策略合成 C4-胺化吲哚
  • DOI:
    10.1021/jacs.9b05009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Zhang Bo Sheng;Li Yuke;Zhang Zhe;An Yang;Wen Yu Hua;Gou Xue Ya;Quan Si Qi;Wang Xin Gang;Liang Yong Min
  • 通讯作者:
    Liang Yong Min

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其他文献

锂离子液体作为聚乙二醇添加剂的摩擦学性能研究
  • DOI:
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    --
  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李高强

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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