课题基金 / 基金详情

以RNA为靶的氨基糖苷类抗生素的化学改造

批准号：
30672514
项目类别：
面上项目
资助金额：
25.0 万元
负责人：
叶新山
依托单位：
北京大学
学科分类：
合成药物化学
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
杨帆、郑明伟、王媛、张鲸惊、王冠男、庞丽娟、涂馥、李勤
关键词：
糖类药物RNA靶标化学合成抗生素改造

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
氨基糖苷类抗生素的使用因其毒性和日益增长的耐药性问题而受到限制。我们拟采用两种策略对氨基糖苷类抗生素的结构进行化学修饰：1）以新霉胺为基本骨架，基于氢键互补作用原理，设计合成系列新霉胺伪二糖结构衍生物；2）以单糖为基本原料，利用重排反应构造六元碳环，合成系列伪二糖类化合物。然后对所合成的化合物，进行与病原RNA靶分子的相互作用的评价，进而进行相关抗菌活性的测试，从而发展氨基糖苷类抗生素化学改造的新策略，期望发现高亲和性、高特异性、克服耐药性的新的抗生素药物先导结构。
英文摘要
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专利列表
Oligosaccharide assembly by one-pot multi-step strategy
通过一锅多步骤策略组装寡糖
DOI： 10.1039/b704586g
发表时间： 2007-01-01
期刊： ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
影响因子： 3.2
作者： [Wang, Yuhang, Ye, Xin-Shan, Zhang, Li-He]
通讯作者： Zhang, Li-He
Synthesis of neamine-derived pseudodisaccharides by stereo- and regio-selective functional group transformations.
DOI： 10.1039/b907518f
发表时间： 2009-09
期刊： Organic & biomolecular chemistry
影响因子： 3.2
作者： [L. Pang;Dan-Jiao Wang;Jian Zhou;Li-he Zhang;X. Ye]
通讯作者： L. Pang;Dan-Jiao Wang;Jian Zhou;Li-he Zhang;X. Ye
SmI2-Mediated Carbon-Carbon Bond Fragmentation in ?-Aminomethyl Malonates
SmI2 介导的 α-氨甲基丙二酸酯中的碳-碳键断裂
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Structure modifications based on KRN7000 and their SARs in activating NKT cells
基于 KRN7000 的结构修饰及其 SAR 激活 NKT 细胞的作用
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 7 条
    几类生物活性聚糖的化学合成及其功能研究
    • 批准号：
      22227801
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      280万元
    • 批准年份：
      2022
    • 负责人：
      叶新山
    • 依托单位：
      北京大学
    液相糖自动合成仪的研制
    • 批准号：
      --
    • 项目类别：
      --
    • 资助金额：
      763.34万元
    • 批准年份：
      2022
    • 负责人：
      叶新山
    • 依托单位：
      北京大学
    新型唾液酸转移酶抑制剂的发现研究
    • 批准号：
      91853122
    • 项目类别：
      重大研究计划
    • 资助金额：
      60.0万元
    • 批准年份：
      2018
    • 负责人：
      叶新山
    • 依托单位：
      北京大学
    糖缀合物的合成及其抗肿瘤、抗病毒活性研究
    • 批准号：
      21738001
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      300.0万元
    • 批准年份：
      2017
    • 负责人：
      叶新山
    • 依托单位：
      北京大学
    国内基金
    海外基金