巨细胞病毒感染对趋化因子FKN的调节及其在动脉粥样硬化发病中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571741
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    陈瑞珍
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

动脉粥样硬化的发病机制目前尚不清楚。近年来，越来越多的研究发现，炎症反应是动脉粥样硬化发生中的关键因素。我们以往对CMV感染与动脉粥样硬化关系的研究结果显示：CMV感染在动脉粥样硬化的发生中起重要作用。但触发和维持炎症反应的因素值得进一步探讨。本研究拟在以往研究工作的基础上，以CMV感染的ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化为模型，通过研究CMV感染对趋化因子特别是FKN的调节作用，进一步研究CMV感

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（23）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（26）
专利数量（0）
病毒性心肌炎中髓源树突状细胞的数量和表型功能变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国分子心脏病, 2007,7(3):125-28
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effect of astragaloside on cardiomyocyte apoptosis in murine coxsackievirus B3 myocarditis
黄芪甲苷对小鼠柯萨奇病毒B3型心肌炎心肌细胞凋亡的影响
  • DOI：
    10.1080/10286020412331286506
  • 发表时间：
    2007-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Zhang, Z.-C.;Li, S.-J.;Chen, H.-Z.
  • 通讯作者：
    Chen, H.-Z.
ADAMTS-1与小鼠急、慢性病毒性心肌炎心肌纤维化相关性的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    中华心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈灏珠;杨英珍;邹云增;申锷;郭棋;陈瑞珍;虞勇
  • 通讯作者：
    虞勇
Modulation of dendritic cell concentrations during acute viral myocarditis
急性病毒性心肌炎期间树突状细胞浓度的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
黄芪甲甙改善扩张型心肌病小鼠左室重构与磷酸化P-38MAPK相关性的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志, 2008,24(1):64-7
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

TLR模式识别受体在病毒性心肌炎固有免疫中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈瑞珍;陈灏珠;解玉泉
  • 通讯作者：
    解玉泉
多重病毒感染的心肌炎小鼠心肌组织中不同趋化因子的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    虞勇;杨英珍;郭棋;唐新;陈瑞珍
  • 通讯作者：
    陈瑞珍
钙激活中性蛋白酶在脓毒症小鼠半胱氨酸蛋白酶-3活化中的作用及其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍伟锋;申锷;刘唐威;陈灏珠;李浪;李小平;杨英珍;陈瑞珍
  • 通讯作者：
    陈瑞珍
PLN在扩张性心肌病中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈瑞珍;林铛
  • 通讯作者：
    林铛
鞘磷脂酶在柯萨奇病毒B3感染心肌细胞中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国分子心脏病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘旭杰;宿燕岗;谢烨卿;李明辉;张娴;王兴冈;陈瑞珍;虞勇;谢玉泉;郭棋
  • 通讯作者：
    郭棋

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

陈瑞珍的其他基金

Calpain通过MYC-DHODH促进铁死亡介导早期心肌损伤在病毒性心肌炎中的作用及机制研究
  • 批准号：
    82370361
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
线粒体calpain介导ATP合成障碍激活NLRP3炎症小体参与病毒性心肌炎发病的机制研究
  • 批准号：
    82070390
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    59 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Calpain调节HDAC3活性介导病毒性扩张型心肌病心肌纤维化发生的机制研究
  • 批准号：
    81772109
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Calpain介导HMGB1乙酰化促进病毒性心肌炎心肌凋亡的作用及机制研究
  • 批准号：
    31570904
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Th17在心肌炎演变成扩张型心肌病中的作用及其机制
  • 批准号：
    31070786
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ADAMTS-1在病毒性心肌炎心肌纤维化发生中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    30772021
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码