海洋天然产物Halichlorine和Pinnaic acid全合成研究
结题报告
批准号:
20672135
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
赵刚
学科分类:
B0703.天然产物化学生物学
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
武豪、柴卓、顾留群、王广印、杨高升、张亚竹、邓立盛
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中文摘要
Halichlorine和Pinnaic acid是从海洋生物中分离得到的一类结构奇特,具有很强的生物活性的生物碱。Halichlorine能够专一性的抑制被诱导的血管表面细胞分子-1(VCAM-1)的表达,对于治疗动脉粥样硬化,冠状动脉疾病等疾病具有潜在的应用价值;Pinnaic acid是磷脂酶(cPLA2)的有效抑制剂,有望成为一种新的抗炎化合物。该类化合物是一种结构新颖的生物碱,含有共同的手性螺环核心结构、三个顺反一致的双键且带有一个氯原子;Halichlorine还含有一个并环结构及一个十五元内酯环。通过一系列的不对称反应以及过渡金属催化的RCM关环反应等现代合成化学手段,发展不对称合成方法学在复杂天然产物合成中的应用。
英文摘要
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DOI:--
发表时间:--
期刊:Chem. Eur. J.
影响因子:--
作者:赵刚
通讯作者:赵刚
A Concise Synthesis of (-)-Indolizidines 209D and 209B
(-)-吲哚里西啶 209D 和 209B 的简明合成
DOI:10.1002/cjoc.200990015
发表时间:2009
期刊:中国化学(英文版)
影响因子:--
作者:Wu Hao;Yu Menglong;Zhang Yazhu;Zhao Gang
通讯作者:Zhao Gang
DOI:--
发表时间:--
期刊:Tetrahedron
影响因子:2.1
作者:赵刚
通讯作者:赵刚
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