Synthese neuer enantiomerenreiner Allyladditionsreagenzien

烯丙基与羰基的加成反应在有机合成中具有选择性。Mit ihrer Hilfe können effizient dia- und enantioselektiv neue stereogene Zentren gebildet韦尔登. Den Beweis für den Stellenwert dieses Reaktionstyps liefert u. a.在自然和化学合成中的调节作用。当然，这是一个非常重要的问题，在中心--我们也很感兴趣。一种新的试剂盒使试剂的稳定性大大提高，一种新的衍生物的稳定性可以像色谱法一样快速地进行。在新的情况下，新的语言会让你感到韦尔登。[3，3]用烯丙基醇修饰后的产物具有很强的吸引力，只要对合成原料进行适当的修饰，就可以在烯丙基加成物（也可以用亚胺）中合成新的对映体。Auf diesem Wege könnten beispielsweise zentrale Intermediate für die Synthese von Naturstoffen bereitgestellt韦尔登。Speziell Verbindungen marinen Ursprungs stelen eine besondere Herausforderung dar：Da努尔geringe Substanzmengen zur Verfügung stehen，gilt es über Synthesen die neuen Strukturen zu bestätigen，aber auch die physiologischen Eigenschaften - viele dieser Substanzen sind cytotoxisch and somit potentiell in der Krebsttherapie einsetzbar - sind zu evaluieren bzw. verifizieren.

Die Allyladdition an Carbonyle gehört zu den Schlüsselreaktionen in der Organischen Synthese. Mit ihrer Hilfe können effizient dia- und enantioselektiv neue stereogene Zentren gebildet werden. Den Beweis für den Stellenwert dieses Reaktionstyps liefert u. a. dessen regelmäßige Verwendung in der Natur- und Wirkstoffsynthese. Besonders hervorzuheben sind Allylbor-Verbindungen, die im Zentrum - auch unseres - Interesses stehen. Eine Einschränkung stellte bislang die Stabilität der Reagenzien dar, die einen breiten Zugang zu unterschiedlichsten Derivaten genauso wenig erlaubten wie deren leichte, chromatographische Aufreinigung. Mit den neuen, hier vorgestellten Verbindungen wird diese Lücke geschlossen werden. Durch [3,3]sigmatrope Umlagerung mit Bor-haltigen Allylalkoholen wurden hochinteressante, leicht modifizierbare Synthesebausteine erstmals zugänglich, die in Allyladditionen (auch mit Iminen) als neue, enantiomerenreine Werkzeuge zum Aufbau von Stereotriaden zum Einsatz kommen sollen. Auf diesem Wege könnten beispielsweise zentrale Intermediate für die Synthese von Naturstoffen bereitgestellt werden. Speziell Verbindungen marinen Ursprungs stellen eine besondere Herausforderung dar: Da nur geringe Substanzmengen zur Verfügung stehen, gilt es über Synthesen die neuen Strukturen zu bestätigen, aber auch die physiologischen Eigenschaften - viele dieser Substanzen sind cytotoxisch und somit potentiell in der Krebstherapie einsetzbar - sind zu evaluieren bzw. verifizieren.