Der endogene Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor RECK: Biomarker und Zielstruktur von urologischen Tumoren
Der endogene Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor RECK: Biomarker und Zielstruktur von urologischen Tumoren
批准号:
104570552
负责人:
Professor Dr. Andreas Erbersdobler
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2011-12-31
中文摘要
[9] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]在研究过程中,研究人员研究了三种抑制蛋白在西药中的作用。泌尿系统肿瘤基质金属蛋白酶抑制剂RECK(逆转诱导-富含半胱氨酸基序的蛋白),肿瘤侵袭与转移[j]。祝你好运。肿瘤特异性调控的研究进展,肿瘤抑制因子rek的表达、定位和调控,以及肿瘤特异性调控的研究进展。一个Operationspräparaten werden Expressionsprofile erhoben。疾病在Bezug zu klinikopathologischen Daten sowie zu Verlaufsdaten (Rezidiv; Überlebenszeit) hinsichtlich ihrer Eignung als Biomarker und/oder zielstruckturen f<e:1> r Therapieansätze evaluiet。荷兰Überexpression bzw。von RECK在泌尿系统肿瘤中的抑制作用[j], [d], [d], [d], [d], [d], [d], [d], [d]。
英文摘要
Eine Deregulation des direkten Umfeldes von Tumorzellen, d.h. auch von Kontakten zu Nachbarzellen und extrazellulären Strukturen, ist für die Tumorigenese und Metastasierung essenziell. In diesem Prozess spielen Proteinasen und ihre Inhibitoren eine wesentliche Rolle. In urologischen Tumoren ist der Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor RECK (reversion-inducing-cysteine-rich protein with kazal motifs), der Invasion und Metastasierung von Tumorzellen hemmt, bisher kaum bzw. gar nicht erforscht. Da erste eigene Untersuchungen auf eine Tumor-spezifische Regulation hinweisen, sollen in dem geplanten Vorhaben die Expression, die Lokalisation und Regulation des Tumorsuppressors RECK in Zellkulturen und Geweben von Nierenzell-, Harnblasen- und Prostatakarzinomen bestimmt werden. An Operationspräparaten werden Expressionsprofile erhoben. Diese werden in Bezug zu klinikopathologischen Daten sowie zu Verlaufsdaten (Rezidiv; Überlebenszeit) hinsichtlich ihrer Eignung als Biomarker und/oder Zielstrukturen für Therapieansätze evaluiert. Durch Überexpression bzw. Inhibition von RECK in urologischen Tumorzellen werden Auswirkungen auf die Zellproliferation, Apoptoserate, Invasivität, Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen, Signalwege und das tumorigene Potenzial in vivo untersucht.
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