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Regulation renaler Chloridkanäle durch die akzessorische Untereinheit Barttin

Regulation renaler Chloridkanäle durch die akzessorische Untereinheit Barttin
附属亚基 barttin 对肾氯离子通道的调节
批准号:
114359557
负责人:
Professor Dr. Christoph Fahlke
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2013-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
BARTTIN是CIC Kanäle的经销商,也是CIC-K Kanälen的改进型产品。在此,我们可以看到巴丁和CIC-K之间的互动关系,以及他们在组织生理学中的角色。这是一种特殊的机械结构,也是一种新的结构形式。大足在CIC-K和Barttin中进行了交互,并在CIC-K和Barttin Kanals and Sequenzsignale之间建立了联系,在CIC-K和Barttin之间建立了联系,并确认了它们的身份。Au?Erdem soll der Machismus der Aktivierung von CIC-K Kanälen,Dive in Abwesenheit von Barttin Nicht Funktionell Sind,Durch Barttin untersuht wden,Sowie die Reguling von CIC-K/Barttin Kanälen Dh perch perierende Anion en and Protonen.他说:“我不知道他的身份,也不知道他是谁。”
英文摘要
Barttin ist eine akzessorische Untereinheit renaler CIC Kanäle, die nicht nur die intrazelluläre Verteilung von CIC-K Kanälen modifiziert, sondem auch ihre Funktion. Der hier voriiegende Antrag hat das Ziel, die Interaktion von Barttin und CIC-K Kanälen auf molekularer Ebene und ihre Rolle in der Zell- und Organphysiologie zu untersuchen. Es sollen molekulare Mechanismen charakterisiert werden, die der Modifikation von CIC-K Kanälen durch Barttin zugrunde liegen. Dazu werden wir Interaktionsdomänen in CIC-K und Barttin, die Untereinheitenstöchiometrie des CIC-K/Barttin Kanals und Sequenzsignale, die für den polarisierten Einbau von Barttin in die basolaterale Membran verantwortlich sind, identifizieren. Außerdem soll der Mechanismus der Aktivierung von CIC-K Kanälen, die in Abwesenheit von Barttin nicht funktionell sind, durch Barttin untersucht werden, sowie die Regulation von CIC-K/Barttin Kanälen durch permeierende Anionen und Protonen. Barttin wurde kürzlich als neues Taubheitsgen identifiziert, und wir werden potentielle Taubheitsverursachende Mutationen funktionell untersuchen.
期刊论文(1)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
ClC-1 and ClC-2 form hetero-dimeric channels with novel protopore functions
ClC-1 和 ClC-2 形成具有新颖原孔功能的异二聚体通道
DOI: 10.1007/s00424-014-1490-6
发表时间: 2014
期刊: Pflügers Archiv - European Journal of Physiology
影响因子: --
作者: [Stölting G, Fischer M, Fahlke Ch]
通讯作者: Fahlke Ch
Diversity of transport mechanisms in the SLC1 transporter family
  • 批准号:
    329460548
  • 项目类别:
    Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    Professor Dr. Christoph Fahlke
  • 依托单位:
New Light-Driven Channels and Transporters for Optogenetics
  • 批准号:
    284082629
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2015
  • 负责人:
    Professor Dr. Christoph Fahlke
  • 依托单位:
Molekulare Mechanismen und zelluläre Funktionen EAAT-assoziierter Anionenkanäle
  • 批准号:
    108953003
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Professor Dr. Christoph Fahlke
  • 依托单位:
Interaktionen zwischen Untereinheiten von C1C Kanälen
  • 批准号:
    5435852
  • 项目类别:
    Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    Professor Dr. Christoph Fahlke
  • 依托单位:
海外基金