Konfokalmikroskop zur Echtzeit-Bildgebung

Ca 2 +-信号，如Ca 2 +-火花和-喷流，产生最大的钙离子信号的基础。在生理学上，它的作用就像在病理生理学上一样，是不可理解的。cPKCs的一个最重要的作用是帮助我们解决问题。该微镜系统与一种通过引入“笼状化合物”的激光系统相结合，该系统包括衍射限制器2-Photonen Photolyse（TPP），它可以在腔（Ort）、时间（Dauer）和振幅（Energie）中人为地控制Ca 2 +-信号，从而使激光系统的寿命更长。cPKC Translokationen und Phosphorylierungsereignisse können dann manipulativ（z. B。mithilfe genetisch veränderter cPKC-Isoformen）untersucht韦尔登。Hierfür ist eine sehr hohe konfokale Bildwiederholrate（>100Hz）notwendig，da die erzeugten Kalziumsignale und resultierenden Zellantworten im Sub-Sekunden Zeitmaßstab stattfinden.因此，我们必须同时进行图像处理和光分解。因此，在动物和哺乳动物的肌肉组织中，InsP 3 R和RyR的功能性分子相互作用在生理学上与病理生理学上一样，也与笼状InsP 3韦尔登的TPP有关。这种共定位在心源性心律失常的发生和表现中起着中心作用，并与病理学密切相关。具有扫描机制（一种共振镜像）的计算机信息系统具有两种不同的扫描机制，随机的Strahlpositioniermechanismus艾伦notwendigen Anforderungen。

Elementare Ca2+-Signale, wie Ca2+-sparks und -puffs, bilden die Grundlage der meisten zellulären Kalziumsignale. Ihre Beteiligung bei physiologischen wie pathophysiologischen Vorgängen ist weitgehend unbekannt. Eine mögliche Rolle von cPKCs beim Auslesen solcher lokaler Kalziumsignale wurde von uns kürzlich gezeigt. Das hier beantragte Mikroskopsystem erlaubt es uns zusammen mit einem bereits vorhandenen Lasersystem durch den Einsatz von “caged compounds“ mittels diffraktions-limitierter 2-Photonen Photolyse (TPP) artifizielle Ca2+-Signale in Raum (Ort), Zeit (Dauer) und Amplitude (Energie) kontrolliert in lebenden Zellen zu erzeugen. Studien möglicher nachfolgend geschalteter cPKC Translokationen und Phosphorylierungsereignisse können dann manipulativ (z. B. mithilfe genetisch veränderter cPKC-Isoformen) untersucht werden. Hierfür ist eine sehr hohe konfokale Bildwiederholrate (>100Hz) notwendig, da die erzeugten Kalziumsignale und resultierenden Zellantworten im Sub-Sekunden Zeitmaßstab stattfinden. Aufgrund solcher schnellen Zellantworten muss Bildaufnahme und Photolyse simultan erfolgen. Weiterhin soll die molekulare funktionelle Interaktion zwischen InsP3R und RyR in Myozyten des Maus- und Rattenherzens unter physiologischen wie auch pathophysiologischen Bedingungen mittels TPP von caged InsP3 untersucht werden. Dieser Kolokalisation wird eine zentrale Rolle bei der Initiierung und Manifestation von kardialen Arrhythmien und anderen Pathologien zugesprochen. Das hier beantragte konfokale Messsystem mit seinem schnellen Scan-Mechanismus (einem resonierenden Spiegeln) entspricht zusammen mit einem bereits vorhandenen zweiten schnellen, randomisierbaren Strahlpositioniermechanismus allen notwendigen Anforderungen.