Charakterisierung der B-Zell-Rezeptor-Epitope bei niedrig-malignen Non-Hodgkin-Lymphomen
Charakterisierung der B-Zell-Rezeptor-Epitope bei niedrig-malignen Non-Hodgkin-Lymphomen
批准号:
158906652
负责人:
Privatdozent Dr. Edzard Spillner
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2013-12-31
中文摘要
B-Zell-Lymphome tragen meist an der Tumorzelloberfläche ein für den jeweiligen Fall specifisches Immunoglobulin,den B-Zell-Rezeptor(BCR).他在《规则》中的一个不为人知的墓志铭,被认为是对淋巴瘤的理解或理解。我们已经知道,人的肽类似物可以从淋巴瘤-BCR中获得表位结构(“表位模拟物”)。Jetzt soll bei einer Reihe von niedrighten Lymphomen der BCR hergestellt and ein jeweiliges Epitop-Mimic aus Peptidbanken isoliert韦尔登.表位与BCR的相互作用具有生物学和组织化学特征。大北会去美国的。Z.B.,2002年,在美国,在BCR的病人身上,也有一个Epitop,一个病人可以被发现和发现--这是一个非常好的方法。一个解决方案是,我们可以在一个淋巴瘤和一个淋巴瘤患者身上进行手术,这是很正常的,因为一个肿瘤的切除术是非常均匀的,而且我也很难做到。该项目的目的是为了使BCR的特性更好地体现在淋巴瘤的表位上,并将其转移到其他组织中。
英文摘要
B-Zell-Lymphome tragen meist an der Tumorzelloberfläche ein für den jeweiligen Fall spezifisches Immunglobulin, den B-Zell-Rezeptor (BCR). Er bindet ein in der Regel unbekanntes Epitop, was möglicherweise zu Entstehung oder Verlauf mancher Lymphome beiträgt. Wir haben gezeigt, dass man Peptide isolieren kann, die das vom Lymphom-BCR erkannte Epitop strukturell nachahmen („Epitop-Mimics“). Jetzt soll bei einer Reihe von niedrigmalignen Lymphomen der BCR hergestellt und ein jeweiliges Epitop-Mimic aus Peptidbanken isoliert werden. Die Interaktion des Epitops mit dem BCR wird bio- und histochemisch sowie strukturell charakterisiert. Dabei wird sich u.a. zeigen, wie Fall-spezifisch die Epitoperkennung bei solchen Lymphomen ist, z.B. ob der BCR eines Patienten auch das Epitop eines anderen Patienten erkennen kann und umgekehrt – was man bisher für kaum möglich hielt. Ein solches Szenario konnten wir jedoch in Vorarbeiten an einem anderen Lymphom zeigen, was nahe legt, dass eine Epitoperkennung durch die Tumorzellen viel homogener sein kann, als man je vermutet hätte. Dieses Projekt ermöglicht erstmals auf breiter Ebene die Charakterisierung des BCR niedrigmaligner Lymphome hinsichtlich seiner Epitope und trägt damit wesentlich zum Verständnis dieser Erkrankungen bei.
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