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Übergangsmetallkomplex-katalysierte Stickstofffixierungen und C-C-Kupplungsreaktionen

Übergangsmetallkomplex-katalysierte Stickstofffixierungen und C-C-Kupplungsreaktionen
过渡金属配合物催化固氮和C-C偶联反应
批准号:
163678209
负责人:
Dr. Christian Däschlein
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2010-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Übergangsmetallorganische verindungen besitzen in vielen großtechnischen Verfahren and zahlreichen katalytischen Prozessen des aktuellen lebenes eine herausrgene Bedeutung, obgleich viele Prozesse auf分子Ebene bysang wenig verstanden sind。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]该项目是由Übergangsmetallorganischen化学研究所提供的。imersten groß ßen Teilbereich sollen mit Hilfe von vierzähnigen, monoanionischen (TDMA) Liganden neue Übergangsmetallkomplexe synthestisiert and hinsichtlich einer Stickstofffixierung and -aktivierung Detail untersucht werden。最后,齐尔·斯特尔(Ziel stether)提出了一种新的方法,即还原分子的黏性。Der zweite große Teilbereich与mit Der research and synthesis neuer, kostengengnstiger and unbebedenklicher katysatorsystem f<e:1>, C- C- kreuzkupplungsreaktionen, Der Fokus Der Arbeit和Der vielfach angewendeten sonogashashi - reaktion light相结合。
英文摘要
Übergangsmetallorganische Verbindungen besitzen in vielen großtechnischen Verfahren und zahlreichen katalytischen Prozessen des aktuellen Lebens eine herausragende Bedeutung, obgleich viele Prozesse auf molekularer Ebene bislang wenig verstanden sind. Aufgrund der zunehmenden Diskussionen zur Nachhaltigkeit und Umweltschutz werden überdies in der aktuellen Forschung v. a. auch für eine spätere industrielle Anwendung neue, physiologisch unbedenkliche und kostengünstigere Alternativen zu den bislang gängigen Methoden gesucht. Das Forschungsprojekt befasst sich mit zwei zentralen Themen der Übergangsmetallorganischen Chemie. Im ersten großen Teilbereich sollen mit Hilfe von vierzähnigen, monoanionischen (TDMA) Liganden neue Übergangsmetallkomplexe synthetisiert und hinsichtlich einer Stickstofffixierung und -aktivierung im Detail untersucht werden. Als finales Ziel steht hier die gezielte Reduktion von molekularem Stickstoff zu Ammoniak. Der zweite große Teilbereich befasst sich mit der Studie und Synthese neuer, kostengünstiger und unbedenklicher Katalysatorsysteme für C C-Kreuzkupplungsreaktionen, wobei der Fokus der Arbeit auf der vielfach angewendeten Sonogashira-Reaktion liegt.
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