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Funktionelle Analyse des eukaryotischen Initiationsfaktors 5A (elF-5A): Potenzielle Zielstruktur zur Therapie proliferativer Erkrankungen

Funktionelle Analyse des eukaryotischen Initiationsfaktors 5A (elF-5A): Potenzielle Zielstruktur zur Therapie proliferativer Erkrankungen
真核起始因子 5A (elF-5A) 的功能分析:治疗增殖性疾病的潜在靶点结构
批准号:
164626897
负责人:
Professor Dr. Carsten Bokemeyer, since 12/2011
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2011-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
真核细胞增殖的调控和蛋白质的翻译后修饰。他说:“我的工作就是让所有的工作都做得更好。取消对柴油的管制是因为它没有造成病理性的改变。因此,在治疗过程中,对癌症的治疗将受到抑制。Eine HochSpezifische Modifikation De Hypusin-Modifikation des真核生物启动因子5A(EIF-5A)DAR.我们对蛋白质和蛋白质进行了修饰,并将其用于真核细胞的增殖。这是一种新的治疗方法,也是一种新的治疗方法。所有的过敏反应都不会发生在我们的脑海里。在体内和体外实验中,我们分别对体内和体外进行了体内和体外实验,并对其特性进行了研究。
英文摘要
Die Regulation der Proliferation von eukaryotischen Zellen wird zu einem bedeutenden Teil über die posttranslationale Modifikation von Proteinen gesteuert. Diese enzymatischen Prozesse erlauben eine genaue zeitliche und örtliche Aktivierung oder Inhibierung von unterschiedlichen regulatorischen Signaltransduktionswegen und sind für die Aufrechterhaltung der normalen Zellhomöostase essenziell. Eine Deregulation auf dieser Ebene ist dahingegen häufig mit unterschiedlichen pathologischen Veränderungen verbunden. Insbesondere ist dies für maligne Erkrankungen bekannt und eine zielgerichtete pharmakologische Inhibition wird heute in der Therapie unterschiedlicher Tumoren erfolgreich eingesetzt. Eine hochspezifische Modifikation stellt die Hypusin-Modifikation des eukaryotischen Initiationsfaktors 5A (eIF-5A) dar. Diese hochkonservierte Modifikation aktiviert das Protein und scheint für die Proliferation von eukaryotischen Zellen von besonderer Bedeutung zu sein. Erste Daten zeigen, dass die Hypusin-Modifikation ebenfalls an der Entstehung von verschiedenen malignen Tumoren beteiligt ist und dass eine Inhibition dieser Modifikation eine neue Zielstruktur für eine zielgerichtete onkologische Therapieansätze darstellen könnte. Die genaue zelluläre Funktion des aktiven, hypusinierten eIF-5A ist allerdings noch nicht abschließend geklärt. In dem hier dargestellten Projekt soll über die Verwendung von unterschiedlichen in vivo und in vitro Modellen die Bedeutung der Hypusin-Modifikation genauer charakterisiert werden und damit eine bessere Grundlage für die Entwicklung von neuen zielgerichteten Inhibitoren gegen diese Modifikation geschaffen werden.
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