Evaluation der Rolle des Thioredoxin (TRX) als Mediator antioxidativer und zugleich immunsuppressiver Funktionen in humanen regulatorischen T-Zellen (Tregs)

调节性T-Zellen(Tregs)Machen 4-5%De gesamten CD4+T-ZellPhänoene Aus和Aufgrund Ihrer免疫抑制Potenz von entscheidder Bedeutung hinsichtlichder Vermeidung自身免疫者Phänoene。在麻省理工学院的肿瘤患者中，所有的肿瘤患者都接受了抗癌药物的免疫接种。这是一种抗氧化剂，也是一种抗氧化剂。他说，他的免疫抑制功能是从贝丁根根到他的子代，然后是他的淋巴组织。抗氧化剂Kapazität einer Zelle Wird Wird verschiedene代谢素，在一种新的硫代谢素肽中，和估计酶的测定。我们用它的几何图形，dass Tregs ein in signifikant höheres(ALS konvenonelle T-Zellen)Vorkommen an mmmstständigen thiol-Gruppen and intra zellulärem Glutathiion aufweisen.此外，还含有抗氧化剂Schlüsselmem硫氧还蛋白(TRX)。[das trx spelt nur eine entschedende Rolle beder Aufrechterhaltung der zellulären redox-Homöstase，sondern wirkt zusätzlich direkt direkt in sezernierter in sezernierter形成抗炎作用.在我们的工程中，请参阅Beitrag zurg zuriod ven Kapazität der Tregs Sunktionelle Verknüpfung抗氧化剂保护和免疫抑制.

Regulatorische T-Zellen (Tregs) machen 4-5% der gesamten CD4+ T-Zellpopulation aus undsind aufgrund ihrer immunsuppressiven Potenz von entscheidender Bedeutung hinsichtlichder Vermeidung autoimmuner Phänomene. In Tumorpatienten mit verschiedenstenneoplastischen Entitäten ist die Zahl zirkulierender Tregs dramatisch erhöht und damit alspotentieller Vermittler einer immunologischen Toleranz gegenüber Tumorantigenen in denFokus von klinischer- und Grundlagenforschung gerückt. Vor haben wir eine erhöhte Toleranzgegenüber oxidativen Stress als weiteres Charakteristikum von Tregs beschreiben können. Demnach sind Tregs in der Lage, ihre immunsuppressive Funktion auch unter Bedingungen aufrecht zu erhalten, die für andere Lymphozyten bereits letal sind. Die antioxidative Kapazität einer Zelle wird durch verschiedene Metaboliten, in erster Linie thiolhaltigen Peptiden, und bestimmten Enzymen determiniert. Wir haben bereits gezeigt, dass Tregs ein signifikant höheres (als konventionelle T-Zellen) Vorkommen anmembranständigen Thiol-Gruppen und intrazellulärem Glutathion aufweisen. UnveröffentlichteDaten deuten stark darauf hin, dass das antioxidative Schlüsselenzym Thioredoxin (TRX) inTregs signifikant höher exprimiert wird. Das TRX spielt nicht nur eine entscheidende Rolle beider Aufrechterhaltung der zellulären Redox-Homöostase, sondern wirkt zusätzlich direkt antiapoptotischund in sezernierter Form anti-inflammatorisch.In diesem Projekt sollen bestimmte Aspekte der TRX Regulation, sein Beitrag zurantioxidativen Kapazität der Tregs sowie eine etwaige funktionelle Verknüpfung antioxidativerProtektion und Immunsuppression untersucht werden.