Die Funktion von ZFP36-Proteinen in normaler Haut und bei der Wundheilung

ZFP 36（zinc finger protein 36）-调节特异性跨膜稳定性的蛋白质，包括TNF-α−（Tumornekrosefaktor-α−）和VEGF-（Vascular endothelial growth factor-）mRNA。我们知道，ZFP 36、ZFP 36 L1和ZFP 36 L2三个基因在体外角质形成细胞迁移过程中的表达，与体内上皮再生密切相关。因此，我们认为ZFP 36 L1是角质形成细胞中VEGF-A-生成的调节因子，但我们必须了解韦尔登，ZFP 36-蛋白在角膜上皮和角膜上皮中的作用。在体外转基因动物模型中，ZFP 36-L1-Gen在表皮细胞中的作用是非常重要的。超高压韦尔登溶液这一方法必须在韦尔登的现代研究中进行常规的形态学分析。ZFP 36-蛋白质的作用机制是，通过表达使其与基质韦尔登结合。ZFP 36-蛋白质特异性靶基因的研究，包括VEGF-A-Gens。

ZFP36 (zinc finger protein 36)-Proteine regulieren die Stabilität spezifischer Transkripte, insbesondere der TNF-α− (Tumornekrosefaktor-α−) und der VEGF- (Vascular endothelial growth factor-) mRNA. Wir konnten zeigen, dass die Expression der drei ZFP36- Gene ZFP36, ZFP36L1 und ZFP36L2 bei der Migration von Keratinozyten in vitro sowie teilweise auch während der Reepithelialisierung von Hautwunden in vivo stark induziert wird. Weiterhin konnten wir nachweisen, dass ZFP36L1 ein Regulator der VEGF-A-Produktion in Keratinozyten ist, Nun soll untersucht werden, welche Funktion den ZFP36-Proteinen in den Zellen der Haut und bei der Wundheilung zukommt. Hierfür sollen neben funktionellen in vitro-Wundheilungsexperimenten transgene Mausmodelle etabliert werden, wobei das ZFP36- sowie das ZFP36L1-Gen in den Epidermiszellen der Haut inaktiviert bzw. überexprimiert werden soll. An diesen Tieren soll dann zunächst die Morphologie der normalen Haut analysiert und im Anschluss daran Wundheilungsstudien durchgeführt werden. Um den Wirkmechanismus der ZFP36-Proteine aufzuklären, sollen die Tiere außerdem mit Mäusen gekreuzt werden, die sich durch Überexpression bzw. Inaktivierung spezifischer Target-Gene der ZFP36-Proteine, insbesondere des VEGF-A-Gens, auszeichnen.