Die Rolle der Transkriptionsfaktoren Gata3 und Hand2 in der Kontrolle des Funktionserhalts sympathischer Neurone im adulten Organismus

【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】[3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]荷兰：Inaktivierung des bHLH转录因子Hand2， der eine entscheidende在胚胎中的作用，Differenzierung noradrenaline交感神经细胞，solendesen在成人神经细胞中的作用Mäusen untersucht werden。在成熟的交感神经系统中，神经系统表达亚型-spezifischer Eigenschaften steuert。在Vorarbeiten wurde durch die Eliminierung des Zink-Finger转录因子Gata3在成人Mäusen eine基本功能<e:1> r das Überleben不同的交感神经细胞的基因大小。在不同类型的交感神经系统中，神经系统与候选神经系统相互作用，神经系统与候选神经系统相互作用，基因表达分析。Ausserdem soll untersucht werden, ob die Expression von Gata3 and Hand2, die während der Entwicklung durch extrinsische Faktoren aktiviert wind, in adult neurozellen autoregulatorisch gesteuert wind。成人神经发育与神经功能的差异研究：神经发育与神经发育的关系研究：神经发育与神经发育的关系。Langfristig sdn：神经紊乱与自主神经系统的相关研究。

Die Funktion von Transkriptionsfaktoren bei der Differenzierung von Nervenzellen wird immer mehr im Detail verstanden. Ihre Bedeutung für den Erhalt differenzierter Funktionen ist jedoch nur in Anfängen untersucht. Durch eine induzierte Inaktivierung des bHLH Transkriptionsfaktors Hand2, der eine entscheidende Rolle in der embryonalen Differenzierung noradrenerger sympathischer Neurone spielt, soll dessen Funktion in reifen Nervenzellen von adulten Mäusen untersucht werden. Dadurch soll die Arbeitshypothese überprüft werden, dass Hand2 auch in maturen sympathischen Nervenzellen die Expression Subtyp-spezifischer Eigenschaften steuert. In Vorarbeiten wurde durch die Eliminierung des Zink-Finger Transkriptionsfaktors Gata3 in adulten Mäusen eine essentielle Funktion für das Überleben differenzierter sympathischer Neuronen gezeigt. Der Wirkungsmechanismus von Gata3 in differenzierten sympathischen Neuronen soll nun einerseits durch einen Kandidatengen-Ansatz, anderseits durch eine Genexpressionsanalyse untersucht werden. Ausserdem soll untersucht werden, ob die Expression von Gata3 und Hand2, die während der Entwicklung durch extrinsische Faktoren aktiviert wird, in adulten Nervenzellen autoregulatorisch gesteuert wird. Diese Studie soll zum erweiterten Verständnis der Mechanismen führen, die für den Erhalt differenzierter Funktionen in adulten Nervenzellen verantwortlich sind. Langfristig sind diese Untersuchungen auch für das Verständnis von Dysfunktionen des autonomen Nervensystems relevant.